1-(4-ethoxyphenyl)-2-bromo-2-methyl-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-2-bromo-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone；2-bromo-1-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: XEBIFJUGGBFCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-2-bromo-2-methyl-1-propanone 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以廉价苯乙醚为原料，以离子液体为反应溶剂进行异丁酰氯傅克酰基化，反应完后甲基叔丁基醚萃取分液，醚相水洗干燥，回收醚相后蒸馏提纯得产物，加入叔丁基醚，加入计量的液溴溴化，溴化完成后水洗后处理结晶，加入石油醚，在对甲苯磺酸的催化作用下与新戊二醇回流脱水缩合即得缩合物。缩合物在溶剂中与催化剂锌盐高温转位，然后直接碱溶液水解，最后在硼氢化钠和三氯化铝的作用下还原得到2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇。该方法收率高，安全环保，操作简单，离子液体补加少许三氯化铝后重新套用，水解反应重新生成新戊二醇也可回收套用。

  公开号：

  CN112723999A
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 溴 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-2-bromo-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以廉价苯乙醚为原料，以离子液体为反应溶剂进行异丁酰氯傅克酰基化，反应完后甲基叔丁基醚萃取分液，醚相水洗干燥，回收醚相后蒸馏提纯得产物，加入叔丁基醚，加入计量的液溴溴化，溴化完成后水洗后处理结晶，加入石油醚，在对甲苯磺酸的催化作用下与新戊二醇回流脱水缩合即得缩合物。缩合物在溶剂中与催化剂锌盐高温转位，然后直接碱溶液水解，最后在硼氢化钠和三氯化铝的作用下还原得到2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇。该方法收率高，安全环保，操作简单，离子液体补加少许三氯化铝后重新套用，水解反应重新生成新戊二醇也可回收套用。

  公开号：

  CN112723999A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND ALPHA-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160200654A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≦Lewis acid/phenyl compound≦6

  生产α-卤代乙酰苯酮化合物的方法包括在溶剂中，在Lewis酸的存在下，反应特定的α-卤代羧酸卤化物化合物和特定的苯化合物，其中α-卤代乙酰苯酮化合物和苯化合物按照以下所示的Lewis酸与苯化合物的摩尔比进行反应。2≦Lewis酸/苯化合物≦6
• 一种α-（4-取代苯基）异丁酸的制备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN105037059B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种α‑(4‑取代苯基)异丁酸的制备方法。该方法是单取代苯与酰化剂2‑卤代异丁酰卤或异丁酰卤发生傅克酰基化反应、缩合反应、重排反应和水解酸化反应，最终制得α‑(4‑取代苯基)异丁酸成品。本发明提供的制备方法原料易得，毒性较小，重排反应的催化体系能够有效的促进重排反应的进行，所得产物的纯度和收率较高，整个制备方法简单，所用试剂安全，利于工业生产。
• METHOD FOR PRODUCING alpha-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND alpha-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3053908A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≤Lewis acid/phenyl compound≤6

  一种生产α-卤代苯乙酮化合物的方法包括在路易斯酸存在下，在溶剂中使特定的α-卤代羧基卤化合物和特定的苯基化合物反应，其中α-卤代苯乙酮化合物和苯基化合物以下述路易斯酸与苯基化合物的摩尔比相互反应。2≤路易斯酸/苯基化合物≤6
• US9682911B2
  申请人：——

  公开号：US9682911B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• 2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的合成方法
  申请人：湖北英纳氏生物科技有限公司

  公开号：CN112723999A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以廉价苯乙醚为原料，以离子液体为反应溶剂进行异丁酰氯傅克酰基化，反应完后甲基叔丁基醚萃取分液，醚相水洗干燥，回收醚相后蒸馏提纯得产物，加入叔丁基醚，加入计量的液溴溴化，溴化完成后水洗后处理结晶，加入石油醚，在对甲苯磺酸的催化作用下与新戊二醇回流脱水缩合即得缩合物。缩合物在溶剂中与催化剂锌盐高温转位，然后直接碱溶液水解，最后在硼氢化钠和三氯化铝的作用下还原得到2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇。该方法收率高，安全环保，操作简单，离子液体补加少许三氯化铝后重新套用，水解反应重新生成新戊二醇也可回收套用。