3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: OKIDENCUZZWZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 C₁₈H₁₃MnN₃O₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化的连续多组分反应：生成喹啉衍生的氮杂芴的过程

  摘要：

  通过锰催化，展示了一种可持续的顺序多组分方法，用于从可再生原材料合成高功能化的喹啉。合成的喹啉衍生物通过前所未有的直接C(sp 3 )−H键羟基化和Friedel-Crafts型成环进一步用于制备新型喹啉衍生的氮杂芴。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301138
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以22.1 mg的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用现成的酰基供体对未活化烯烃进行可见光驱动的加氢酰化

  摘要：

  在此，我们报告了未活化烯烃的可见光驱动加氢酰化。我们使用苯并咪唑啉作为新的酰基供体，并实现了完美的区域选择性、高官能团耐受性和出色的底物通用性。我们还进行了机械实验以阐明详细的反应机制。这是 (1) 在 (3) 可见光照射下使用 (2) 容易制备的酰基供体对未活化烯烃进行加氢酰化的第一个例子。我们的研究结果提供了一种在温和条件下合成多种酮的新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04337

文献信息

• 一种新型芳香酮类化合物的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111978168B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种新型芳香酮类化合物的制备方法，以芳香羧酸类化合物和芳香烯烃类化合物为反应原料，以三苯基膦作为脱氧试剂，以Methylene blue作为光催化剂，在白光灯照射下同时在氮气氛围和用2,4,6‑三甲基吡啶作碱的条件下，在N,N‑二甲基乙酰胺溶剂中于室温搅拌反应制得目标产物芳香酮类化合物。本发明具有反应条件温和、操作简单、成本低廉、便于纯化及环境友好等优点。
• Well‐Defined Ni−SNS Complex Catalysed Borrowing Hydrogenative α‐Alkylation of Ketones and Dehydrogenative Synthesis of Quinolines
  作者：Rahul Sharma、Avijit Mondal、Arup Samanta、Nandita Biswas、Babulal Das、Dipankar Srimani

  DOI：10.1002/adsc.202200209

  日期：2022.7.19

  ketones. Primary alcohol with different functional groups and various heteroaromatic alcohols are well tolerated. The present catalyst system was efficiently applied to gram scale synthesis and also the green chemistry metrics of the reaction were calculated. The present protocol was also extended successfully for the synthesis of biologically important quinoline moieties. Finally, various control

  使用醇作为烷基化剂的 C-烷基化反应的“借氢”（BH）方法是一种重要的合成转化。在这方面，设计用于借氢转化的廉价且台架稳定的地球丰富金属催化剂是一个需要见证的关键挑战。在这里，我们提出了一种非膦、易于获得和台架稳定的 SNS-Ni 配合物的合成。Ni催化剂成功地应用于烯醇酮的C-烷基化为α-烷基化酮。具有不同官能团的伯醇和各种杂芳醇具有良好的耐受性。本催化剂体系有效地应用于克级合成，还计算了反应的绿色化学指标。本议定书还成功地扩展了生物重要的喹啉部分的合成。最后，各种对照实验和氘标记实验表明反应是通过借氢途径进行的。
• Cooperative Bimetallic Co−Mn Catalyst: Exploiting Metallo‐Organic and Hydrogen Bonded Interactions for Rechargeable C‐/N‐Alkylation
  作者：Manohar Shivaji Padmor、Palak Vishwakarma、Srinu Tothadi、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1002/cctc.202300828

  日期：2023.10.20

  a reusable catalyst for C-/N-alkylation of alcohols with higher reaction efficiency and selectivity compared to individual components via its flexible binding sites, diverse hydrogen bond donor-acceptor fragments, rigidity, variable coordination mode, and cooperativity.

  本文公开了一种用于Co/Mn基超分子材料的柔性多齿配体(L)，作为可重复使用的醇C-/N-烷基化催化剂，与单个组分相比，通过其柔性结合位点具有更高的反应效率和选择性，多样的氢键供体-受体片段、刚性、可变的配位模式和协同性。
• Selective nickel-electrocatalyzed benzylic C–H oxygenation of functionalized alkyl arenes
  作者：Shunyao Tang、Siyi Wang、Dongmei Zhang、Xinxing Zhang、Guang Yang、Yanwei Wang、Youai Qiu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108660

  日期：2024.2

  provides a safe, green and economical method for oxidation of a range of molecules varying in complexity and drug derivatives, demonstrating its potential application in organic synthesis and the pharmaceutical industry. Reaction outcomes and mechanistic studies revealed the key role of the in situ Ni(II)-dioxygen species for the subsequent oxidation of C(sp3)–H bonds, and short-lived reactive intermediates

  在此，公开了由镍催化剂促进的官能化烷基芳烃的位点选择性配对电化学C-H氧化。原位形成的 Ni(II)-双氧物质能够在温和的条件下有效地实现氧化过程，底物范围广泛，具有优异的官能团兼容性，例如游离羧酸、醛、卤素（包括芳基碘）、酰胺和氨基酸。镍催化剂与水的结合使用为氧化一系列复杂程度不同的分子和药物衍生物提供了一种安全、绿色和经济的方法，展示了其在有机合成和制药工业中的潜在应用。反应结果和机理研究揭示了原位Ni(II)-双氧物种对于随后的 C(sp 3 )–H 键氧化的关键作用，并且短寿命的反应中间体（芳基自由基阳离子）被快速捕获双极超微电极 (BUME) 与纳米电喷雾电离质谱法的组合。
• PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2600854B1

  公开（公告）日：2016-01-27