(4-aminophenyl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-aminophenyl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Aminophenyl)-(1-methylpiperidin-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: IKMKZZQCKPWEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminophenyl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[8-[4-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)phenyl]-5-oxo-7-thioxo-6,8-diazaspiro[3.4]octan-6-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES

  摘要：

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。

  公开号：

  WO2017123542A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶羰基氯化物 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-aminophenyl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES

  摘要：

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。

  公开号：

  WO2017123542A1

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Substituted thiohydantoin derivatives as androgen receptor antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10000502B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1 and G are defined herein.

  公开了用于治疗受一种或多种雄激素受体类型拮抗作用影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1 和 G 在此定义。
• SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3402791A1

  公开（公告）日：2018-11-21
• Substituted Thiohydantoin Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180298021A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 and G are defined herein.
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-INDOLE 3 SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 3MTOR KINASE ET P13 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009155042A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention relates to 3-substituted-1 H-indole compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds for the treatment of PI3 and mTOR kinase-mediated diseases, e.g. cancer.