1-甲基-4-哌啶羰基氯化物 | 41776-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-哌啶羰基氯化物
• 英文名称: 1-methylpiperidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 41776-24-3
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• mdl: MFCD15474941
• 分子量: 161.631
• InChiKey: MIVZCINZDWIBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  193.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶羰基氯化物 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抗癌治疗活性。本发明还涉及该化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP3967695A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-甲基-4-哌啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as calcium channel blockers

  摘要：

  含有哌啶或哌嗪环及其进一步取代的尿素衍生物，在改善由不良钙离子通道活性所表征的状况方面效果显著。

  公开号：

  US20060063775A1

文献信息

• COMPOUNDS AS NEURONAL HISTAMINE RECEPTOR-3 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US20200102289A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates compounds of Formula (A) as H3R antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of Histamine 3 Receptor (H3R) functions. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to H3R functions in humans.

  本发明涉及作为H3R拮抗剂的化合物(A)的公式，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为组胺3受体（H3R）功能调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类H3R功能相关的某些疾病和疾病中的用途。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2014074932A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R3, n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有良好的溶解性，并可用于治疗细菌感染。
• 4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030162780A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein p, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use and preparation as therapeutic drugs.

  本发明涉及一般为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，这些化合物由通式I表示： 1 其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或为单个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或为其可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗药物使用和制备的方法。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150133465A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 -R 3 , n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• 异土木香内酯衍生物，其药物组合物及其用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN109206389B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种异土木香内酯衍生物，其药物组合物及其用途，特别是式（I）所示的异土木香内酯衍生物或其盐药物化合物，在制备治疗癌症的药物和在制备治疗癌症的辅助药物中的用途，含有治疗有效量的异土木香内酯衍生物（I）或其盐及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物。（I）。