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(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
英文别名
2-[2]naphthylamino-1,4-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione;1-β-Naphthylimino-1.2-dibenzoyl-aethan;α-(β-Naphthylamino)-α.β-dibenzoyl-aethylen;2-[2]Naphthylamino-1,4-diphenyl-but-2-en-1,4-dion
(Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C26H19NO2
mdl
——
分子量
377.442
InChiKey
ONZBLKTYOSVZJM-MOHJPFBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮copper(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (Z)-2-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Substrate-controlled and highly stereoselective synthesis of 2-aminobut-2-ene-1, 4-diones
    摘要:
    2-Methylthio-substituted 1,4-enediones, obtained from readily available aryl methyl ketones, were reacted with primary or secondary amines to afford the desired 1,4-diaryl-2-aminobut-2-ene-1,4-diones in excellent yields with high Z/E-stereoselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.049
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文献信息

  • Dupont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4>41, p. 1170
    作者:Dupont
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-amino-2-butene-1,4-diones via three-component reactions of dihydroxyketones, amines and sulfoxonium ylides
    作者:Chun Wu、Yu Tian、Zunting Zhang、Tao Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153817
    日期:2022.5
  • Substrate-controlled and highly stereoselective synthesis of 2-aminobut-2-ene-1, 4-diones
    作者:Cong Deng、Yan Yang、Meng Gao、Yan-Ping Zhu、An-Xin Wu、Jun-Rui Ma、Guo-Dong Yin
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.049
    日期:2012.5
    2-Methylthio-substituted 1,4-enediones, obtained from readily available aryl methyl ketones, were reacted with primary or secondary amines to afford the desired 1,4-diaryl-2-aminobut-2-ene-1,4-diones in excellent yields with high Z/E-stereoselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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