1-(cis-3'-hydroxyl-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cis-3'-hydroxyl-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IJRKKZYBBXRQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 1,4-环己二烯 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 sodium acetate 、 四甲基氯化铵 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-(cis-3'-hydroxyl-1',2',3',6'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备3,5-双取代环己烯类化合物 的方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种立体选择性制备1,3‑双取代环己烷类化合物的方法及应用。所述1,3‑双取代环己烷类化合物的结构式为所述方法包括：在金属钯类催化剂PdA、碱和添加剂作用下，将1,4‑环己二烯、芳基卤代物R1‑X与联硼酸频哪醇酯溶于有机溶剂中并进行反应，经柱层析分离纯化得到上述结构的1,3‑双取代环己烷类化合物。本发明方法可高效合成上述结构的1,3‑双取代环己烷类化合物，具有优秀的区域选择性和立体选择性，且产物中含有硼基团，可应用于进一步进行立体专一性转化，从而产生各种高度官能团化的环己烷类化合物，为合成复杂药物分子及药物先导化合物提供了新方法。

  公开号：

  CN112010882B

文献信息

• 立体选择性制备3,5-双取代环己烯类化合物 的方法及应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN112010882B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明公开了一种立体选择性制备1,3‑双取代环己烷类化合物的方法及应用。所述1,3‑双取代环己烷类化合物的结构式为所述方法包括：在金属钯类催化剂PdA、碱和添加剂作用下，将1,4‑环己二烯、芳基卤代物R1‑X与联硼酸频哪醇酯溶于有机溶剂中并进行反应，经柱层析分离纯化得到上述结构的1,3‑双取代环己烷类化合物。本发明方法可高效合成上述结构的1,3‑双取代环己烷类化合物，具有优秀的区域选择性和立体选择性，且产物中含有硼基团，可应用于进一步进行立体专一性转化，从而产生各种高度官能团化的环己烷类化合物，为合成复杂药物分子及药物先导化合物提供了新方法。