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{3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid dibenzyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid dibenzyl ester
英文别名
3-[1-bis(phenylmethoxy)phosphorylindol-3-yl]-4-(1-methyl-6-nitroindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
{3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid dibenzyl ester化学式
CAS
——
化学式
C35H27N4O7P
mdl
——
分子量
646.596
InChiKey
CNIDRBWWGHPCGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid dibenzyl ester1,4-环己二烯 Tetrahydrofuran hexane 作用下, 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yielding 20 mg of {3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid的产率得到{3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代吡咯,其化学式为:这些化合物及其药学上可接受的盐适合于作为连续输注溶液用于患者治疗和/或控制细胞增殖性疾病,特别是癌症。还公开了含有上述化合物的制药组合物以及治疗和/或控制癌症的方法。
    公开号:
    US06313143B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione二苄基磷酰基氯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到{3-[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-phosphonic acid dibenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    揭示了具有以下结构的新型取代吡咯化合物。这些化合物及其药用盐适合用作连续输注溶液给患者,并可用于治疗和/或控制细胞增殖性疾病,特别是癌症。还揭示了含有上述化合物的药物组合物和治疗和/或控制癌症的方法。
    公开号:
    US06313143B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1242408A1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6313143B1
    申请人:——
    公开号:US6313143B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • [EN] SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] BISINDOLYLMALEIMIDES SUBSTITUES DESTINES A INHIBER LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001044234A1
    公开(公告)日:2001-06-21
    Disclosed are novel substituted pyrroles having formula (I). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are suitable for administration to patients as continuous infusion solution and are useful in the treatment and/or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds and methods for the treatment and/or control of cancer.
  • Substituted pyrroles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06313143B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    Disclosed are novel substituted pyrroles having the formula These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are suitable for administration to patients as continuous infusion solution and are useful in the treatment and/or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds and methods for the treatment and/or control of cancer.
    揭示了具有以下结构的新型取代吡咯化合物。这些化合物及其药用盐适合用作连续输注溶液给患者,并可用于治疗和/或控制细胞增殖性疾病,特别是癌症。还揭示了含有上述化合物的药物组合物和治疗和/或控制癌症的方法。
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