bicyclohexyl-d₂₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: bicyclohexyl-d₂₂
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-Undecadeuterio-6-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecadeuteriocyclohexyl)cyclohexane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecadeuterio-6-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecadeuteriocyclohexyl)cyclohexane
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 188.132
• InChiKey: WVIIMZNLDWSIRH-IQLNOHGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环已基环已烷 在 氘代异丙醇 、 5% rhodium-on-charcoal 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到bicyclohexyl-d₂₂
  参考文献：
  名称：

  铂和铑在碳上协同催化的烷烃多重氘代混合催化系统†

  摘要：

  我们已经在i -PrOD- d 8和D 2 O中将异质碳载铂（Pt / C）和铑碳载（Rh / C）催化剂组合使用，实现了一种高效，温和的多重氘烷烃催化方法。混合溶剂。当前的多重氘化可以通过过渡金属催化的i -PrOD- d 8的氘化反应产生D 2以及随后的由Pt / C和/或Rh / C-D催化的烷烃的C–H键活化而引发。2复杂。该方法可用于在温和条件下将多种线性，支链和环状烷烃作为有用的氘代物质进行氘化。

  DOI：

  10.1039/c4ra16386a

文献信息

• Direct cyanomethylation of aliphatic and aromatic hydrocarbons with acetonitrile over a metal loaded titanium oxide photocatalyst
  作者：Emiko Wada、Tomoaki Takeuchi、Yuki Fujimura、Akanksha Tyagi、Tatsuhisa Kato、Hisao Yoshida

  DOI：10.1039/c7cy00365j

  日期：——

  photocatalyst or a physical mixture of the Pt/TiO2 photocatalyst and a Pd catalyst supported by Al2O3, while it was hardly promoted by the Pt/TiO2 photocatalyst alone. The temperature dependence of the reaction rate proved that the Pd nanoparticles on the TiO2 photocatalyst thermally function as a metal catalyst. These results clearly suggest that the Pd metal catalyst is necessary for the cyanomethylation

  负载铂的TiO 2（Pt / TiO 2）光催化剂促进了乙腈对脂族烃（即环己烷和环己烯）的氰甲基甲基化作用，其中光生空穴将乙腈和脂族烃的C–H键氧化解离形成相应的自由基之间的自由基交叉偶联。在这些反应中，Pt / TiO 2光催化剂比Pd / TiO 2光催化剂更具活性。相反，Pd / TiO 2光催化剂或Pt / TiO 2光催化剂与Al 2 O 3负载的Pd催化剂的物理混合物促进了苯的氰基甲基化。，而仅靠Pt / TiO 2光催化剂几乎没有促进。反应速率的温度依赖性证明，Pd纳米颗粒在TiO 2上光催化剂在热方面起金属催化剂的作用。这些结果清楚地表明，Pd金属催化剂对于苯的氰基甲基化是必需的。然而，在脂族烃的氰基甲基化中，未观察到金属颗粒的催化作用，这意味着自由基偶联在没有金属催化的情况下发生。因此，可以得出结论，在苯氰甲基化的情况下，Pd纳米颗粒具有双重作用，既可以作为催化剂催化苯与
• Organic processes initiated by non‐classical energy sources
  作者：Matthias Nüchter、Bernd Ondruschka、Anja Jungnickel、Ute Müller

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<579::aid-poc272>3.3.co;2-d

  日期：2000.10
• Multiple deuteration of alkanes synergistically-catalyzed by platinum and rhodium on carbon as a mixed catalytic system
  作者：Tsuyoshi Yamada、Yoshinari Sawama、Kyoshiro Shibata、Kosuke Morita、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c4ra16386a

  日期：——

  accomplished an efficient and mild multiple deuteration method for alkanes catalyzed by the combined use of heterogeneous platinum on carbon (Pt/C) and rhodium on carbon (Rh/C) catalysts in i-PrOD-d8 and D2O as a mixed solvent. The present multi-deuteration could be initiated by the transition metal-catalyzed dedeuteration of i-PrOD-d8 to produce D2 and the subsequent C–H bond activation of alkanes catalyzed

  我们已经在i -PrOD- d 8和D 2 O中将异质碳载铂（Pt / C）和铑碳载（Rh / C）催化剂组合使用，实现了一种高效，温和的多重氘烷烃催化方法。混合溶剂。当前的多重氘化可以通过过渡金属催化的i -PrOD- d 8的氘化反应产生D 2以及随后的由Pt / C和/或Rh / C-D催化的烷烃的C–H键活化而引发。2复杂。该方法可用于在温和条件下将多种线性，支链和环状烷烃作为有用的氘代物质进行氘化。