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5-(4-methyl-1-pyridinio)-2,2'-bithiophene perchlorate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methyl-1-pyridinio)-2,2'-bithiophene perchlorate
英文别名
4-Methyl-1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)pyridin-1-ium;perchlorate
5-(4-methyl-1-pyridinio)-2,2'-bithiophene perchlorate化学式
CAS
——
化学式
C14H12NS2*ClO4
mdl
——
分子量
357.839
InChiKey
CFLHMUYAIWEYCH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.69
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶2,2'-联二噻吩 在 sodium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到5-(4-methyl-1-pyridinio)-2,2'-bithiophene perchlorate
    参考文献:
    名称:
    基于低聚噻吩π-自由基阳离子的亲核取代反应的吡啶鎓共轭组装物的电化学合成
    摘要:
    通过亲核取代寡噻吩π自由基以电化学方式合成一系列吡啶鎓共轭的寡聚噻吩 阳离子。亲核反应是基于π自由基的高反应性设计的阳离子 的低聚噻吩 吡啶作为亲核试剂的衍生物。电化学时氧化作用 的低聚噻吩在电极上产生了导电的聚噻吩膜, 吡啶 聚噻吩薄膜的形成降低,但相应的吡啶鎓共轭寡聚噻吩仅作为寡聚噻吩π自由基的亲核取代产物而形成 阳离子。在较高电位下长时间的电解过程中,发生了连续(两步)取代,从而生成了单-和二-(1-吡啶并)寡聚噻吩。亲核的取代反应 关于电解条件进行了优化,对低聚噻吩π自由基的亲核攻击 阳离子讨论。这紫外线可见 吸收光谱测定所得吡啶鎓共轭的寡噻吩的氧化还原活性。证明了由于分子内电荷转移(IMCT)导致的负溶剂变色和由低聚噻吩和吡啶鎓部分导致的氧化还原行为。
    DOI:
    10.1039/b200738j
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文献信息

  • Electrochemical synthesis of a pyridinium-conjugated assembly based on nucleophilic substitution of oligothiophene π-radical cation
    作者:Yi Li、Kaori Kamata、Tadashi Kawai、Jiro Abe、Tomokazu Iyoda
    DOI:10.1039/b200738j
    日期:2002.4.9
    nucleophilic reaction is designed on the basis of high reactivity of the π-radical cation of oligothiophene with various pyridine derivatives as nucleophiles. While electrochemical oxidation of oligothiophene gave a conducting polythiophene film on an electrode, the addition of pyridine depressed formation of the polythiophene film but the corresponding pyridinium-conjugated oligothiophene was exclusively
    通过亲核取代寡噻吩π自由基以电化学方式合成一系列吡啶鎓共轭的寡聚噻吩 阳离子。亲核反应是基于π自由基的高反应性设计的阳离子 的低聚噻吩 吡啶作为亲核试剂的衍生物。电化学时氧化作用 的低聚噻吩在电极上产生了导电的聚噻吩膜, 吡啶 聚噻吩薄膜的形成降低,但相应的吡啶鎓共轭寡聚噻吩仅作为寡聚噻吩π自由基的亲核取代产物而形成 阳离子。在较高电位下长时间的电解过程中,发生了连续(两步)取代,从而生成了单-和二-(1-吡啶并)寡聚噻吩。亲核的取代反应 关于电解条件进行了优化,对低聚噻吩π自由基的亲核攻击 阳离子讨论。这紫外线可见 吸收光谱测定所得吡啶鎓共轭的寡噻吩的氧化还原活性。证明了由于分子内电荷转移(IMCT)导致的负溶剂变色和由低聚噻吩和吡啶鎓部分导致的氧化还原行为。
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