6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoline-3-carboxylic acid；6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₈Si
• 分子量: 591.733
• InChiKey: XBTAKHGHHXCRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到3-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane-4-carbonyl)-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.84h， 生成 6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JP6377570
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