ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-phenylprop-2-enoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• mdl: MFCD07969857
• 分子量: 297.354
• InChiKey: QDYFTUFZXFSLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 2,4-二硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53.33%的产率得到ethyl 4-(1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯4-吡唑啉衍生物的研究：实验和量子化学方法

  摘要：

  作为吡咯衍生物研究的一部分，我们在这里报告吡咯4-吡唑啉双杂环衍生物的组合实验和量子化学研究。使用实验性IR，UV，1 H和13 C NMR光谱分析以及使用6–311 + G（d，p）基集的B3LYP官能度的密度泛函理论（DFT）计算，研究了合成化合物的结构。全局，局部反应性和热力学参数支持分析。在我们的计算基础上，所有实验振动带均已讨论并分配给正常模式。另外，计算出的1 H和13通过DFT计算获得的13 C NMR数据与实验数据非常吻合，可作为鉴定产品的有价值的工具。振动分析表明，由于二聚体的形成，v N–H和v C = O拉伸振动出现红移。理论电子吸收光谱已通过使用时间依赖DFT方法进行了计算。静态第一超极化（β 0），用于将合成的吡咯吡唑啉衍生物值4A-d被计算为16.97×10 -30，47.64×10 -30，65.40×10 -30，65.39×10 -30分别ESU，和从4A

  DOI：

  10.1071/ch15208
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,4-二甲基-5-乙氧羰基吡咯 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53.99%的产率得到ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯4-吡唑啉衍生物的研究：实验和量子化学方法

  摘要：

  作为吡咯衍生物研究的一部分，我们在这里报告吡咯4-吡唑啉双杂环衍生物的组合实验和量子化学研究。使用实验性IR，UV，1 H和13 C NMR光谱分析以及使用6–311 + G（d，p）基集的B3LYP官能度的密度泛函理论（DFT）计算，研究了合成化合物的结构。全局，局部反应性和热力学参数支持分析。在我们的计算基础上，所有实验振动带均已讨论并分配给正常模式。另外，计算出的1 H和13通过DFT计算获得的13 C NMR数据与实验数据非常吻合，可作为鉴定产品的有价值的工具。振动分析表明，由于二聚体的形成，v N–H和v C = O拉伸振动出现红移。理论电子吸收光谱已通过使用时间依赖DFT方法进行了计算。静态第一超极化（β 0），用于将合成的吡咯吡唑啉衍生物值4A-d被计算为16.97×10 -30，47.64×10 -30，65.40×10 -30，65.39×10 -30分别ESU，和从4A

  DOI：

  10.1071/ch15208

文献信息

• Study on Pyrrole 4-Pyrazoline Derivatives: Experimental and Quantum Chemical Approaches
  作者：R. N. Singh、Poonam Rawat、Vikas Baboo

  DOI：10.1071/ch15208

  日期：——

  As part of a study on pyrrole derivatives we report here a combined experimental and quantum chemical study of pyrrole 4-pyrazoline biheterocyclic derivatives. The structure of the synthesised compounds have been studied using experimental IR, UV, 1H and 13C NMR spectroscopic analyses along with density functional theory (DFT) calculations using the B3LYP functional with 6–311+G (d,p) basis set. The

  作为吡咯衍生物研究的一部分，我们在这里报告吡咯4-吡唑啉双杂环衍生物的组合实验和量子化学研究。使用实验性IR，UV，1 H和13 C NMR光谱分析以及使用6–311 + G（d，p）基集的B3LYP官能度的密度泛函理论（DFT）计算，研究了合成化合物的结构。全局，局部反应性和热力学参数支持分析。在我们的计算基础上，所有实验振动带均已讨论并分配给正常模式。另外，计算出的1 H和13通过DFT计算获得的13 C NMR数据与实验数据非常吻合，可作为鉴定产品的有价值的工具。振动分析表明，由于二聚体的形成，v N–H和v C = O拉伸振动出现红移。理论电子吸收光谱已通过使用时间依赖DFT方法进行了计算。静态第一超极化（β 0），用于将合成的吡咯吡唑啉衍生物值4A-d被计算为16.97×10 -30，47.64×10 -30，65.40×10 -30，65.39×10 -30分别ESU，和从4A