ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-phenylprop-2-enoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• mdl: MFCD07969857
• 分子量: 297.354
• InChiKey: QDYFTUFZXFSLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 2,4-二硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53.33%的产率得到ethyl 4-(1-(2,4-dinitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯4-吡唑啉衍生物的研究：实验和量子化学方法

  摘要：

  作为吡咯衍生物研究的一部分，我们在这里报告吡咯4-吡唑啉双杂环衍生物的组合实验和量子化学研究。使用实验性IR，UV，1 H和13 C NMR光谱分析以及使用6–311 + G（d，p）基集的B3LYP官能度的密度泛函理论（DFT）计算，研究了合成化合物的结构。全局，局部反应性和热力学参数支持分析。在我们的计算基础上，所有实验振动带均已讨论并分配给正常模式。另外，计算出的1 H和13通过DFT计算获得的13 C NMR数据与实验数据非常吻合，可作为鉴定产品的有价值的工具。振动分析表明，由于二聚体的形成，v N–H和v C = O拉伸振动出现红移。理论电子吸收光谱已通过使用时间依赖DFT方法进行了计算。静态第一超极化（β 0），用于将合成的吡咯吡唑啉衍生物值4A-d被计算为16.97×10 -30，47.64×10 -30，65.40×10 -30，65.39×10 -30分别ESU，和从4A

  DOI：

  10.1071/ch15208
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,4-二甲基-5-乙氧羰基吡咯 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53.99%的产率得到ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylpropenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯4-吡唑啉衍生物的研究：实验和量子化学方法

  摘要：

  作为吡咯衍生物研究的一部分，我们在这里报告吡咯4-吡唑啉双杂环衍生物的组合实验和量子化学研究。使用实验性IR，UV，1 H和13 C NMR光谱分析以及使用6–311 + G（d，p）基集的B3LYP官能度的密度泛函理论（DFT）计算，研究了合成化合物的结构。全局，局部反应性和热力学参数支持分析。在我们的计算基础上，所有实验振动带均已讨论并分配给正常模式。另外，计算出的1 H和13通过DFT计算获得的13 C NMR数据与实验数据非常吻合，可作为鉴定产品的有价值的工具。振动分析表明，由于二聚体的形成，v N–H和v C = O拉伸振动出现红移。理论电子吸收光谱已通过使用时间依赖DFT方法进行了计算。静态第一超极化（β 0），用于将合成的吡咯吡唑啉衍生物值4A-d被计算为16.97×10 -30，47.64×10 -30，65.40×10 -30，65.39×10 -30分别ESU，和从4A

  DOI：

  10.1071/ch15208