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copper(II) bis[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate]

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper(II) bis[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate]
英文别名
copper(II) (Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate;copper(II) bis(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato);Cu(thd)2;Bis(dipivaloyl-methano)kupfer (II)
copper(II) bis[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate]化学式
CAS
——
化学式
2C11H19O2*Cu
mdl
——
分子量
430.087
InChiKey
TWMOCZOBPZKIRU-CFYXSCKTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 copper(II) bis[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 64.0h, 以31%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    β-二酮铜(II)在自由基条件下的反应。二。重氮盐是β-二酮芳基化反应中的芳基自由基来源
    摘要:
    2,4,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮和其他β-二酮的铜配合物在二氯甲烷中用芳构氮鎓四氟硼酸盐和铜粉处理后可得到α-芳基-β-二酮
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89881-1
  • 作为试剂:
    描述:
    (2S)-2-[[(2S,4S)-4-azido-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid 、 (8S,11S,14S,17S,29S,32S,35S,38S)-14,35-dibenzyl-10,31-bis[(2S)-3-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]propanoyl]-12,15,33,36-tetraoxo-2,23-dioxa-5,6,7,10,13,16,26,27,28,31,34,37-dodecazaheptacyclo[38.2.2.219,22.14,7.18,11.125,28.129,32]pentaconta-1(43),4(50),5,19,21,25(46),26,40(44),41,47-decaene-17,38-dicarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶copper(II) bis[(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate]N,N-二异丙基乙胺维生素 C 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
    [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
    摘要:
    这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地,该发明涉及调节凋亡抑制蛋白(IAPs)活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。
    公开号:
    WO2013071035A1
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文献信息

  • Reactions of copper(II) β-diketonates under free radical conditions. Preparation of highly congested β-diketones.
    作者:María E. Lloris、Nicanor Gálvez、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81955-4
    日期:1991.9
    Copper(II) β-diketonates react with alkyl bromides under free radical conditions to give highly congested β-diketones such as 3-(1-adamantyl)-3-alkylpentane-2,4-diones. Another typical free radical reagent: benzoyl peroxide, reacts also functionalizing the intercarbonyl positions.
    β-二酮铜(II)在自由基条件下与烷基溴化物反应,生成高度拥挤的β-二酮,例如3-(1-金刚烷基)-3-烷基戊烷-2,4-二酮。另一典型的自由基试剂:过氧化苯甲酰也反应使羰基间位置官能化。
  • Reactions of copper(II) β-diketonates under free radical conditions. II. Diazonium salts as aryl radicals source in the arylation of β-diketones
    作者:Maria E. Lorris、Rudolph A. Abramovitch、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89881-1
    日期:1992.1
    Copper complexes of 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione and other β-diketones afford α-aryl-β-diketones when treated with arenediazonium tetrafluoroborates and copper powder in dichloromethane
    2,4,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮和其他β-二酮的铜配合物在二氯甲烷中用芳构氮鎓四氟硼酸盐和铜粉处理后可得到α-芳基-β-二酮
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