六甲氧基磷腈 | 957-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六甲氧基磷腈
• 中文别名: 2,2,4,4,6,6-六氢-2,2,4,4,6,6-六甲氧基-1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦咛
• 英文名称: Hexamethoxycyclotriphosphazatriene
• 英文别名: hexamethoxycyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；hexamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphorine；Hexamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphorin；μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-hexamethylester；trimerer Metaphosphimsaeuredimethylester；Cyclo-tris(dimethoxyphosphonitrile)；2,2,4,4,6,6-hexamethoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 957-13-1
• 化学式: C₆H₁₈N₃O₆P₃
• 分子量: 321.147
• InChiKey: CNQBXJDCTHCEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >171°C (dec.)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲氧基磷腈 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 六甲氧基磷腈
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第13部分。一些甲氧基环磷腈的热重排反应

  摘要：

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9810001928

文献信息

• 一种磷腈类化合物、包括该磷腈类化合物的组 合物、包含其的阻燃剂以及应用
  申请人：潍坊医学院

  公开号：CN109134544B

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明涉及一种磷腈类化合物、包括该磷腈类化合物的组合物、包含其的阻燃剂以及应用。根据本发明合成的环三磷腈衍生物阻燃剂的晶型是最稳定的晶型，它热稳定性好，阻燃效率高；并且，本发明合成的结晶型环三磷腈衍生物阻燃剂添加到材料中，无论工程塑料还是通用塑料中，以及锂离子电池电解液、阻燃布和阻燃纸中，具有优良的阻燃性能，晶型稳定，抗滴落，只需要极少的添加量，材料的阻燃性能即达到V‑0标准，而且对材料的其他性能影响较小。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXIV. Studies on the alcoholysis and hydrolysis of geminal phenylchlorocyclotriphosphazatrienes. Some “cyclotriphosphazadienes” and a “cyclotriphosphazene”
  作者：B. W. Fitzsimmons、C. Hewlett、K. Hills、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/j19670000679

  日期：——

  The reactions of some geminal phenylchlorocyclotriphosphazatrienes, N3P3Ph2Cl4 and N3P3Ph4Cl2, with alkoxide ions have been investigated. The expected geminal alkoxy-derivatives, N3P3Ph2(OR)4 and N3P3Ph4(OR)2, have been isolated together with variable yields of by-products in which one alkoxy-group of the alkoxyphenylcyclo-triphosphazatriene has been replaced by the elements of a hydroxy group to yield

  研究了一些双键的苯基氯环三磷氮杂蒽，N 3 P 3 Ph 2 Cl 4和N 3 P 3 Ph 4 Cl 2与醇盐离子的反应。预期的宝石烷氧基衍生物N 3 P 3 Ph 2（OR）4和N 3 P 3 Ph 4（OR）2分离了具有可调节产率的副产物，其中副产物中的烷氧基苯基环三磷氮杂三烯的一个烷氧基被羟基的元素取代，从而产生“环三磷氮杂二烯”。用无水氯化氢对双乙二氧基四苯基-和六甲氧基-环三磷氮杂三烯的处理分别导致了“环三磷氮杂二烯”和“环三磷氮杂”。通过用碘化钠在丙酮中处理，将2,4,6-三苄氧基-1,3,5-三苄基-2,4,6-三氧代环三磷氮烷进行O-脱苄基作用。建议这些“水解”产品的结构以其红外和1的证据为依据。讨论了氢核磁共振谱及其形成方式，并与氯和烷氧基磷腈的水解产物进行了比较。
• Composition for cooling and lubricating a propulsion system of an electric or hybrid vehicle
  申请人：TOTAL MARKETING SERVICES

  公开号：US11525099B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present invention relates to the use, for cooling and lubricating a propulsion system of an electric or hybrid vehicle, of a composition comprising: (i) at least one base oil; and (ii) at least one diester of formula R a —C(O)—O—([C((R) 2 )] n —O) s —C(O)—R b (I), different than the base oil (i). The invention also relates to a method of cooling and lubricating a propulsion system of an electric or hybrid vehicle comprising at least one step of bringing at least one mechanical component of said system into contact with a composition as defined above.

  本发明涉及一种组合物，用于冷却和润滑电动汽车或混合动力汽车的推进系统，该组合物包括：(i) 至少一种基础油；(ii) 至少一种式 R 的二酯 a -c(o)-o-([c((r) 2 )] n -O) s -C(O)-R b (I)，不同于基础油(i)。 本发明还涉及一种冷却和润滑电动汽车或混合动力汽车推进系统的方法，该方法至少包括一个步骤，即让上述系统的至少一个机械部件与上述组合物接触。
• Katti, K. V.; Krishnamurthy, S. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 5, p. 384 - 386
  作者：Katti, K. V.、Krishnamurthy, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• 338. Phosphorus-nitrogen compounds. Part VII. Alkoxy- and aryloxy-cyclophosphazenes
  作者：B. W. Fitzsimmons、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9640001735

  日期：——