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(E)-1,2,4-triphenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1,2,4-triphenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-ol
英文别名
(E)-1-anilino-1,2,4-triphenylbut-3-en-2-ol
(E)-1,2,4-triphenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C28H25NO
mdl
——
分子量
391.513
InChiKey
HGSJDOFCVUJYAL-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄叉苯胺反式-查耳酮titanium(IV) isopropylateCyclopentylmagnesium chloride碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到(E)-1,2,4-triphenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    钛介导的亚胺与酮或醛的交叉偶联反应:合成1,2-氨基醇的有效途径
    摘要:
    使用Ti(O i Pr)4 / c -C 5 H 9 MgCl试剂使亚胺与酮的交叉偶联反应在水解后生成1,2-氨基醇。与醛的偶联反应也可以得到1,2-氨基醇,但是,在某些情况下,以立体选择的方式获得了氮丙啶作为主要产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.020
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文献信息

  • Titanium-mediated cross-coupling reactions of imines with ketones or aldehydes: an efficient route for the synthesis of 1,2-amino alcohols
    作者:Guoqin Fan、Yuanhong Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.020
    日期:2012.9
    The cross-coupling reactions of imines with ketones using Ti(OiPr)4/c-C5H9MgCl reagent lead to 1,2-amino alcohols after hydrolysis. The coupling reactions with aldehydes could also afford 1,2-amino alcohols, however, in some cases, aziridines were obtained as major products in a stereoselective manner.
    使用Ti(O i Pr)4 / c -C 5 H 9 MgCl试剂使亚胺与酮的交叉偶联反应在水解后生成1,2-氨基醇。与醛的偶联反应也可以得到1,2-氨基醇,但是,在某些情况下,以立体选择的方式获得了氮丙啶作为主要产物。
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