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六羟基苯 | 608-80-0

中文名称
六羟基苯
中文别名
异氰酸-1-萘酯;苯六酚
英文名称
benzenehexol
英文别名
hexahydroxybenzene;Hexahydroxy-benzol;1,2,3,4,5,6-benzenehexaol;benzene-1,2,3,4,5,6-hexol
六羟基苯化学式
CAS
608-80-0
化学式
C6H6O6
mdl
MFCD00013966
分子量
174.11
InChiKey
VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    4-7 °C(lit.)
  • 沸点:
    80.7 °C(lit.)
  • 密度:
    0.779 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    2.9 (vs air)
  • 闪点:
    -1 °F
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性: 常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,F,N
  • 安全说明:
    S16,S25,S33,S60,S61,S62,S9
  • 危险类别码:
    R11
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    GU6300000
  • 海关编码:
    2907299090
  • 危险品运输编号:
    UN 1145 3/PG 2
  • 储存条件:
    贮存: 将密封器皿密封好,放入密封的主容器中,并存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:ca147b1db0f7e7861338a5a48c35964f
查看
六羟基苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Hexahydroxybenzene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 六羟基苯
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 608-80-0
分子式: C6H6O6
六羟基苯 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-灰黄红色
六羟基苯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
六羟基苯 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    间苯三酚 3,5-dihydroxyphenol 108-73-6 C6H6O3 126.112
    —— Hexamethoxy-benzol 22015-34-5 C12H18O6 258.271

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羟基苯 作用下, 生成 环己烷十二醇
    参考文献:
    名称:
    Lerch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1862, vol. 124, p. 34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己烷十二醇盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 六羟基苯
    参考文献:
    名称:
    Nietzki; Benckiser, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 500
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲酰甲酸甲酯六羟基苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以40%的产率得到DL-扁桃酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    在存在Rhodizonic acid的情况下,通过还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸模型还原苯甲酰基甲酸甲酯
    摘要:
    在室温下用1-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺(BNAH; NADH模型)还原Rhodizonic acid(RA),得到四羟基对醌(THQ)和六羟基苯(HHB)。二电子还原和四电子还原。在存在RA的情况下,用BNAH进行的苯甲酰甲酸酯的还原反应进行得很顺利,但没有RA则无法完全还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84055-1
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文献信息

  • PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
    申请人:Philippe Michel
    公开号:US20100028280A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.
    该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程,包括:(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤,(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
  • Deuterium and carbon-13 NMR of the solid polymorphism of benzenehexoyl hexa-n-hexanoate
    作者:E. Lifshitz、D. Goldfarb、S. Vega、Z. Luz、H. Zimmermann
    DOI:10.1021/ja00258a006
    日期:1987.11
    methyl groups about their C/sub 3/ axes. The results in phase III were quantitatively interpreted in terms of a two-site isomerization process involving simultaneous rotation by 95/sup 0/ about C/sub 1/-C/sub 2/ and transition from gtg to g'g't (or equivalently g'tg' to ggt) for the rest of the chain. The specific rate of this reaction at 0/sup 0/C is approx. 10/sup 5/s/sup -1/. In phase II additional
    报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段,分子几乎是静止的,除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释,涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't(或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程,但是没有进行定量分析。进一步的运动模式,包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向,出现在进入阶段 I 时。在所有固相中,苯环保持静止。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2009154747A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.
    这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子,更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物,其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐,具有粒径分布,其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
  • Carbocyclic six-membered ring compounds
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04734522A1
    公开(公告)日:1988-03-29
    Six-membered ring compounds of the formula I ##STR1## wherein A is a benzene or cyclohexane ring, X.sup.1 to X.sup.6 independently of one another in each case are H, --OR, --COOR, --SR, --SOR, --SO.sub.2 R or, if A is a cyclohexane ring, also --O--COR, and R is in each case an alkyl group which has up to 15 C atoms and in which one or two CH.sub.2 groups can be replaced by O atoms, at least three of the substituents X.sup.1 to X.sup.6 being other than H, can be used as constituents of discotic liquid-crystal phases for liquid-crystal display elements.
    式I的六元环化合物,其中A是苯环或环己烷环,X^1至X^6在每种情况下独立地为H,-OR,-COOR,-SR,-SOR,-SO2R或,如果A是环己烷环,则还为-O-COR,而R在每种情况下为一个碳原子数最多为15的烷基基团,其中一个或两个CH2基团可以被O原子取代,至少三个取代基X^1至X^6不是H,可用作液晶显示元件的圆盘状液晶相的组分。
  • Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of symmetrically bridged boryl complexes
    作者:Simon Aldridge、Richard J. Calder、Andrea Rossin、Anthony A. Dickinson、David J. Willock、Cameron Jones、David J. Evans、Jonathan W. Steed、Mark E. Light、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1039/b200695m
    日期:2002.4.26
    Dinuclear species containing iron centres linked via various bridging boryl ligands have been synthesised and a combination of crystallographic, computational and spectroscopic (Mössbauer, IR, Raman) techniques have been used to probe the bonding in these complexes.
    含有铁中心的二核物种通过不同的桥联硼基配体连接已被合成,并采用了晶体学、计算化学及光谱学(穆斯堡尔、红外、拉曼)技术来探究这些配合物中的键合情况。
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