1-(4-methoxybenzoyl)-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzoyl)-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: (1S,5R)-1-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 385.441
• InChiKey: CDFRTTFQABZBDZ-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-prop-2-enylprop-2-ynamide 在 4-乙酰基吡啶N-氧化物 、 甲烷磺酸 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-methoxybenzoyl)-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-炔烃的分子内氧化-环丙烷化序列：易于获得[n.1.0]双环烷烃。

  摘要：

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc14788a

文献信息

• A gold(i)-catalyzed intramolecular oxidation–cyclopropanation sequence of 1,6-enynes: a convenient access to [n.1.0]bicycloalkanes
  作者：Deyun Qian、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c1cc14788a

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed tandem oxidation/cyclopropanation reaction of 1,6-enynes with an external oxidant has been developed. This quite simple and rapid strategy will provide a safe, mild and versatile avenue to numerous carbo- and hetero [n.1.0]bicyclic frameworks.

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。