1-((cyclohexyloxy)methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((cyclohexyloxy)methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(Cyclohexyloxymethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-propan-2-ylbenzene；1-(cyclohexyloxymethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: DPIUIVCQGDOZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((cyclohexyloxy)methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-((cyclohexyloxy)methyl)-2-isopropyl-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新規キノン誘導体およびそれを有効成分とする抗トリパノソーマ剤

  摘要：

  提供具有抗锥虫活性的新化合物。所述化合物或其在药学上可接受的盐，由式（1）表示。（R1为C1-10的烷氧基等；R2为烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、烯基、氨基等；R3为H、烷基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳氧基、杂环芳基、杂环芳氧基、烷氧基、环状氨基、环状酰胺基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基等；R4为H）【选定图】图2

  公开号：

  JP2016006043A
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene 、 环己醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1-((cyclohexyloxy)methyl)-4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新規キノン誘導体およびそれを有効成分とする抗トリパノソーマ剤

  摘要：

  提供具有抗锥虫活性的新化合物。所述化合物或其在药学上可接受的盐，由式（1）表示。（R1为C1-10的烷氧基等；R2为烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、烯基、氨基等；R3为H、烷基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳氧基、杂环芳基、杂环芳氧基、烷氧基、环状氨基、环状酰胺基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基等；R4为H）【选定图】图2

  公开号：

  JP2016006043A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of quinones derived from natural product komaroviquinone as anti-Trypanosoma cruzi agents
  作者：Yutaka Suto、Junko Nakajima-Shimada、Noriyuki Yamagiwa、Yoko Onizuka、Genji Iwasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.022

  日期：2015.8

  Current chemotherapy drugs for Chagas' disease are insufficient due to their limited efficacy; however, anti-trypanosomal agents have recently shown promise. As such, synthetic intermediates of komarovi-quinone were evaluated for anti-trypanosomal activity. Based on the results, a series of novel quinone derivatives were screened for anti-trypanosomal activity and mammalian cytotoxicity. Several quinone derivatives displayed higher antiprotozoal activity against Trypanosoma cruzi trypomastigotes than the reference drug benznidazole, without concomitant toxicity toward the host cell. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.