7-allyl-2-(2-((2-methylallyl)amino)quinolin-8-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1552315-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-allyl-2-(2-((2-methylallyl)amino)quinolin-8-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[2-(2-Methylprop-2-enylamino)quinolin-8-yl]-7-prop-2-enyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one；2-[2-(2-methylprop-2-enylamino)quinolin-8-yl]-7-prop-2-enyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1552315-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O
• 分子量: 372.47
• InChiKey: ZEBWGFDHLDGQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyl-2-(2-((2-methylallyl)amino)quinolin-8-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到(11E)-12-methyl-3,7,14,23-tetraazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(21),2(24),4,11,15,17,19,22-octaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-氯喹啉 在 正丁基锂 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 ammonium acetate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-allyl-2-(2-((2-methylallyl)amino)quinolin-8-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。