O²-β-D-galactopyranosyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O²-β-D-galactopyranosyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
• 英文别名: O2-β-D-galactopyranosyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate；β-D-galactosyl pyrrolidinyl diazeniumdiolate；beta-Gal NONOate；(Z)-oxido-pyrrolidin-1-yl-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyiminoazanium
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₇
• 分子量: 293.277
• InChiKey: DFCOWOMYWFVWMB-XIFSWERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O²-β-D-galactopyranosyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate 在 Escherichia coli β-galactosidase 、 水 作用下， 生成 四氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  Novel β-galactosidase-specific O²-glycosylated diazeniumdiolate probes

  摘要：

  我们制备了三种β-半乳糖苷酶特异性一氧化氮释放二氮杂环戊酸酯共轭探针，作为研究新的潜在分子磁共振成像剂的前奏。我们还制备了一种糖基化衍生物 2e，其设计目的是能在细胞膜上传播。我们详细报告了这些探针的合成和特性。此外，我们还利用β-半乳糖苷酶催化的水解作用从探针中释放出二氮杂环戊酸来评估它们作为血清稳定的特异性 NO 供体的功效。

  DOI：

  10.1139/v10-087
• 作为产物：
  描述：

  O²-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl) 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以75%的产率得到O²-β-D-galactopyranosyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  Novel β-galactosidase-specific O²-glycosylated diazeniumdiolate probes

  摘要：

  我们制备了三种β-半乳糖苷酶特异性一氧化氮释放二氮杂环戊酸酯共轭探针，作为研究新的潜在分子磁共振成像剂的前奏。我们还制备了一种糖基化衍生物 2e，其设计目的是能在细胞膜上传播。我们详细报告了这些探针的合成和特性。此外，我们还利用β-半乳糖苷酶催化的水解作用从探针中释放出二氮杂环戊酸来评估它们作为血清稳定的特异性 NO 供体的功效。

  DOI：

  10.1139/v10-087

文献信息

• Glycosylated diazeniumdiolates: a novel class of enzyme-activated nitric oxide donors
  作者：Xuejun Wu、Xiaoping Tang、Ming Xian、Peng George Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00614-1

  日期：2001.6

  Synthetic procedures have been developed to attach the nitric oxide releasing diazeniumdiolate functional groups [N(O)NO](-) to a carbohydrate unit. These glycosylated diazeniumdiolates exhibited significantly improved stability as compared to their parent diazeniumdiolate salts, yet they could readily release nitric oxide upon activation by glycosidases. Preliminary antitumor screen assay demonstrated that this class of compounds had antitumor activity. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.