1-(tert-butyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-tert-butyl-4-methylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: XJPUSJUADIBFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole 、 1-(tert-butyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine 、 三氟乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以25 mg的产率得到N-(1-(tert-butyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丙腈 、 叔丁基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以0.3 g的产率得到1-(tert-butyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1

文献信息

• 9H-pyrimido [4,5-b]indoles and related analogs as BET bromodomain inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10253044B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, A, B1, B2, G, X1, Y1, Y2, and Y3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的取代的 9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和 5H-嘧啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2 和 Y3 如说明书中所定义。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对抑制 BET 溴链有反应的病症或紊乱。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• WO2019213516A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213516A5

  公开（公告）日：2022-04-21
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3788038A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• 9H-PYRIMIDO [4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170210761A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.