1,3-diphenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one
• 英文别名: (phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(phenyl)ethyl]-ketone；1,3-Diphenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one；1,3-diphenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: KPINZDHIGFTVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one 以 正庚烷 为溶剂， 生成 四氢吡咯 、 反式-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  Kinastowski, Stefan; Grabarkiewicz-Szczesna, Jadwiga; Kostecki, Marian, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 9, p. 1697 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-Phenylethenoxy(dipyrrolidin-1-yl)borane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1,3-diphenyl-3-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New Look at Boron Enolate Chemistry:  Aminative C−C Bond Formation Using Diaminoboron Enolate with Aldehyde

  摘要：

  Unlike ordinary boron enolates, such as dialkylboryl (R2B) and dialkoxyboryl ((RO)(2)B) derivatives, reactions of diaminoboryl ((R2N)(2)B) enolates with aldehydes proceed with the concurrent transfer of amino and enoxy groups from the boron to the aldehyde carbon, yielding beta-amino ketones in a selective manner.

  DOI：

  10.1021/ol0497436

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• A New Look at Boron Enolate Chemistry:  Aminative C−C Bond Formation Using Diaminoboron Enolate with Aldehyde
  作者：Michinori Suginome、Lars Uehlin、Akihiko Yamamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol0497436

  日期：2004.4.1

  Unlike ordinary boron enolates, such as dialkylboryl (R2B) and dialkoxyboryl ((RO)(2)B) derivatives, reactions of diaminoboryl ((R2N)(2)B) enolates with aldehydes proceed with the concurrent transfer of amino and enoxy groups from the boron to the aldehyde carbon, yielding beta-amino ketones in a selective manner.
• Kinastowski, Stefan; Grabarkiewicz-Szczesna, Jadwiga; Kostecki, Marian, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 9, p. 1697 - 1706
  作者：Kinastowski, Stefan、Grabarkiewicz-Szczesna, Jadwiga、Kostecki, Marian

  DOI：——

  日期：——