(E)-(4S,6R)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoic acid
• 英文别名: (2E,4S,6R)-4,6,8-trimethylnona-2,7-dienoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FGICJBJKUKFFSF-PVTPVBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(4S,6R)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of the Streptomyces derived antibiotic U-62162

  摘要：

  U-62162 是 manumycin 抗生素家族中的一员，它以非对映异构体混合物的形式制备，并被证明含有一个合成羟基环氧化物核和一个位于侧链上部的 1,3 合成二甲基单元；合成路线的基石是利用有机金属加成单保护醌环氧化物--这是首次成功利用这种方法制备 manumycin 抗生素。

  DOI：

  10.1039/a801265b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,6S)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-(4S,6R)-4,6,8-Trimethyl-nona-2,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of the Streptomyces derived antibiotic U-62162

  摘要：

  U-62162 是 manumycin 抗生素家族中的一员，它以非对映异构体混合物的形式制备，并被证明含有一个合成羟基环氧化物核和一个位于侧链上部的 1,3 合成二甲基单元；合成路线的基石是利用有机金属加成单保护醌环氧化物--这是首次成功利用这种方法制备 manumycin 抗生素。

  DOI：

  10.1039/a801265b

文献信息

• The first synthesis of the Streptomyces derived antibiotic U-62162
  作者：Lilian Alcaraz、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/a801265b

  日期：——

  U-62162, a member of the manumycin family of antibiotics, has been prepared as a mixture of diastereoisomers and shown to contain a syn-hydroxy epoxide nucleus and a 1,3-syn-disposed dimethyl unit in the upper side chain; the cornerstone of the synthetic route utilises organometallic addition to a monoprotected quinone epoxide—the first time this approach has been successfully employed to prepare a manumycin antibiotic.

  U-62162 是 manumycin 抗生素家族中的一员，它以非对映异构体混合物的形式制备，并被证明含有一个合成羟基环氧化物核和一个位于侧链上部的 1,3 合成二甲基单元；合成路线的基石是利用有机金属加成单保护醌环氧化物--这是首次成功利用这种方法制备 manumycin 抗生素。