4-[(2-chloroquinazolin-4-yl)oxy]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2-chloroquinazolin-4-yl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-Chloroquinazolin-4-yl)oxybenzonitrile
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃O
• 分子量: 281.701
• InChiKey: SDUARBGFBWVSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-chloroquinazolin-4-yl)oxy]benzonitrile 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-[(2-{4-[5-thioxo-4-({4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}methyl)-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}quinazolin-4-yl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物对耐甲氧西林和喹诺酮类金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究

  摘要：

  合成了一系列 1,3,4-恶二唑-稠合和哌嗪-稠合的喹唑啉衍生物并作为抗菌剂进行了评估。合成方案包括在喹唑啉环上进行有效的 Suzuki C-C 交叉偶联反应，然后形成 1,3,4-恶二唑中间体。在甲醇中的福尔马林存在下，用哌嗪碱进一步处理这些，以提供最终的 N-Mannich 产品。这些化合物中的大多数对几种不同的革兰氏阳性菌（包括多药耐药临床分离株）显示出有效的抗菌活性。细胞毒性活性测定表明，合成的化合物在其最低抑制浓度下不会影响人宫颈 (HeLa) 细胞的细胞活力。新合成的化合物通过红外光谱表征，

  DOI：

  10.1177/1747519819895887
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到4-[(2-chloroquinazolin-4-yl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物对耐甲氧西林和喹诺酮类金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究

  摘要：

  合成了一系列 1,3,4-恶二唑-稠合和哌嗪-稠合的喹唑啉衍生物并作为抗菌剂进行了评估。合成方案包括在喹唑啉环上进行有效的 Suzuki C-C 交叉偶联反应，然后形成 1,3,4-恶二唑中间体。在甲醇中的福尔马林存在下，用哌嗪碱进一步处理这些，以提供最终的 N-Mannich 产品。这些化合物中的大多数对几种不同的革兰氏阳性菌（包括多药耐药临床分离株）显示出有效的抗菌活性。细胞毒性活性测定表明，合成的化合物在其最低抑制浓度下不会影响人宫颈 (HeLa) 细胞的细胞活力。新合成的化合物通过红外光谱表征，

  DOI：

  10.1177/1747519819895887