ethyl 3-(3-bromo-4-bromomethylphenyl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-bromo-4-bromomethylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[3-bromo-4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 348.034
• InChiKey: VTLAPRLIIRLYSY-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 ethyl 3-(3-bromo-4-bromomethylphenyl)prop-2-enoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-[3-bromo-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, compositions and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为(Hal).sub.m，其中Hal代表卤素原子，m为1或2；或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1，其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下；W和（如有）W.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团；n和（如有）n.sup.1，可能相同也可能不同，每个为0或1；A、B和（如有）B.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US04562199A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-bromo-4-methylphenyl)acrylate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-bromo-4-bromomethylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, compositions and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为(Hal).sub.m，其中Hal代表卤素原子，m为1或2；或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1，其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下；W和（如有）W.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团；n和（如有）n.sup.1，可能相同也可能不同，每个为0或1；A、B和（如有）B.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US04562199A1

文献信息

• THOROGOOD, P. B.;VINTER, J. G.
  作者：THOROGOOD, P. B.、VINTER, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0106060B1

  公开（公告）日：1988-09-28
• US4562199A
  申请人：——

  公开号：US4562199A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Imidazole derivatives, compositions and use
  申请人：——

  公开号：US04562199A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is (Hal).sub.m wherein Hal represents a halogen atom and m is 1 or 2, or R is-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1 wherein B.sup.1, n.sup.1 and W.sup.1 are as defined below; W and (when present) W.sup.1, which may be the same or different, each represents a carboxyl, esterified carboxyl, amide, N-C.sub.1-4 alkyl-amide, N,N-di-(C.sub.1-4 alkyl)-amide, nitrile, aldehyde, amino, hydroxymethyl, or tetrazolyl group; n and (when present) n.sup.1 which may be the same or different, are each 0 or 1; and A, B and (when present) B.sup.1, which may be the same or different, each represents a straight chain or branched C.sub.1-3 alkylene or C.sub.2-3 alkenylene group. These compounds have been found to possess potent and selective inhibitory activity against thromboxane synthetase which renders the compounds useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为(Hal).sub.m，其中Hal代表卤素原子，m为1或2；或者R为-(B.sup.1).sub.n1 W.sup.1，其中B.sup.1、n.sup.1和W.sup.1的定义如下；W和（如有）W.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表羧基、酯化羧基、酰胺、N-C.sub.1-4烷基酰胺、N,N-二-(C.sub.1-4烷基)-酰胺、腈、醛、氨基、羟甲基或四唑基团；n和（如有）n.sup.1，可能相同也可能不同，每个为0或1；A、B和（如有）B.sup.1，可能相同也可能不同，每个代表直链或支链C.sub.1-3烷基或C.sub.2-3烯烃基团。已发现这些化合物具有强大且选择性的抑制性活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。