2-chloro-6-(4-tert-butylphenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-tert-butylphenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenoxy)-6-chloropyridine
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: IVCNPZYIHVLBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-tert-butylphenoxy)pyridine 在 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(tert-butyl)-10-(9H-carbazol-9-yl)bis(benzofuro)[2,3-b:3′,2′-e]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化合成多种供体取代的双苯并呋喃并[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶（BBZFPys）及其光物理性质

  摘要：

  一系列具有氯官能团的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶（BBZFPys）通过Pd催化的单氯代2的双氧化分子内C–H / C–H偶联而有效合成，6-二芳氧基吡啶。随后的Buchwald-Hartwig氯化BBZFPy胺化反应使新的一类供体-受体（D-A）π共轭化合物得以使用，该化合物包含BBZFPy作为电子受体（A）和二芳基胺作为供体（D）单元。对制备的D–A化合物的稳态光物理性质的研究表明，它们在溶液中和在蓝色至绿色区域的固态均具有发射性。单重态-三重态能量分裂（ΔE ST）被发现比不含取代基的BBZFPy（0.70 eV）小得多，范围为0.01至0.56 eV。时间分辨光谱显示，D-A化合物在非极性基质主体材料（Zeonex）中显示出延迟的荧光（DF），该化合物包括双（叔丁基）咔唑作为D和CF 3-附接的BBZFPy作为A。而在极性基质（DPEPO）中，微弱地观察到了室温

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01451
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 4-叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-chloro-6-(4-tert-butylphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化合成多种供体取代的双苯并呋喃并[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶（BBZFPys）及其光物理性质

  摘要：

  一系列具有氯官能团的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶（BBZFPys）通过Pd催化的单氯代2的双氧化分子内C–H / C–H偶联而有效合成，6-二芳氧基吡啶。随后的Buchwald-Hartwig氯化BBZFPy胺化反应使新的一类供体-受体（D-A）π共轭化合物得以使用，该化合物包含BBZFPy作为电子受体（A）和二芳基胺作为供体（D）单元。对制备的D–A化合物的稳态光物理性质的研究表明，它们在溶液中和在蓝色至绿色区域的固态均具有发射性。单重态-三重态能量分裂（ΔE ST）被发现比不含取代基的BBZFPy（0.70 eV）小得多，范围为0.01至0.56 eV。时间分辨光谱显示，D-A化合物在非极性基质主体材料（Zeonex）中显示出延迟的荧光（DF），该化合物包括双（叔丁基）咔唑作为D和CF 3-附接的BBZFPy作为A。而在极性基质（DPEPO）中，微弱地观察到了室温

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01451

文献信息

• Syntheses of Diverse Donor-Substituted Bisbenzofuro[2,3-<i>b</i>:3′,2′-<i>e</i>]pyridines (BBZFPys) via Pd Catalysis, and Their Photophysical Properties
  作者：Yuhei Itai、Yuji Nishii、Patrycja Stachelek、Przemyslaw Data、Youhei Takeda、Satoshi Minakata、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01451

  日期：2018.9.7

  blue-to-green color region. The singlet–triplet energy splitting (ΔEST) was found to be much smaller than that of substituent-free BBZFPy (0.70 eV), ranging from 0.01 to 0.56 eV. The time-resolved spectroscopy revealed that the D–A compounds, comprising a bis(tert-butyl)carbazole as the D and CF3-attached BBZFPy as the A, showed delayed fluorescence (DF) in nonpolar matrix host material (Zeonex), while in

  一系列具有氯官能团的双苯并呋喃[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶（BBZFPys）通过Pd催化的单氯代2的双氧化分子内C–H / C–H偶联而有效合成，6-二芳氧基吡啶。随后的Buchwald-Hartwig氯化BBZFPy胺化反应使新的一类供体-受体（D-A）π共轭化合物得以使用，该化合物包含BBZFPy作为电子受体（A）和二芳基胺作为供体（D）单元。对制备的D–A化合物的稳态光物理性质的研究表明，它们在溶液中和在蓝色至绿色区域的固态均具有发射性。单重态-三重态能量分裂（ΔE ST）被发现比不含取代基的BBZFPy（0.70 eV）小得多，范围为0.01至0.56 eV。时间分辨光谱显示，D-A化合物在非极性基质主体材料（Zeonex）中显示出延迟的荧光（DF），该化合物包括双（叔丁基）咔唑作为D和CF 3-附接的BBZFPy作为A。而在极性基质（DPEPO）中，微弱地观察到了室温