3-butyl-5,7-bis(isopropylidene)-1-methoxycycloheptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-butyl-5,7-bis(isopropylidene)-1-methoxycycloheptene
• 英文别名: 3-Butyl-1-methoxy-5,7-di(propan-2-ylidene)cycloheptene；3-butyl-1-methoxy-5,7-di(propan-2-ylidene)cycloheptene
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: PKBTXFCKEOBZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5,7-bis(isopropylidene)-1-methoxycycloheptene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-butyl-2,4-bis(isopropylidene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯基费休卡宾配合物和艾伦烯的 [3+2+2] 环化反应合成 1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。

  DOI：

  10.1021/ja045459y
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到3-butyl-5,7-bis(isopropylidene)-1-methoxycycloheptene
  参考文献：
  名称：

  通过烯基费休卡宾配合物和艾伦烯的 [3+2+2] 环化反应合成 1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。

  DOI：

  10.1021/ja045459y

文献信息

• Specific Synthesis of 1,2- and 1,3-Dialkylidenecycloheptanes by [3+2+2] Cyclization of Alkenyl Fischer Carbene Complexes and Allenes
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Pablo Barrio、Luis A. López、Miguel Tomás、Javier Borge

  DOI：10.1021/ja045459y

  日期：2004.11.1

  1,2- and 1,3-dialkylidenecycloheptane rings are specifically assembled from chromium alkenyl Fischer carbene complexes and allenes via [3+2+2] cyclization reactions. The former cycloadducts are obtained when the cyclization is performed in the presence of 1 equiv of [Ni(cod)2], while the [Rh(cod)Cl]2-catalyzed cyclization leads to the latter cycloadducts.

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。