2-(pyridine-4-carbonyl)butanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridine-4-carbonyl)butanenitrile
• 英文别名: 2-isonicotinoylbutanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12115811
• 分子量: 174.202
• InChiKey: YTDHPUWHBPPIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridine-4-carbonyl)butanenitrile 在 一水合肼 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-chloro-3,5-difluorophenyl)-N-(4-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022031736A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 丁腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-(pyridine-4-carbonyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-芳基烯胺合成3H-和1H-吲哚的铜介导氧化偶联途径

  摘要：

  一种简便的铜（II）介导的 C-H 键氧化和 C-C 键形成程序已应用于吲哚衍生物的合成。3,3-二取代烯胺的分子内氧化偶联使用非昂贵且空气稳定的铜盐Cu(2-乙基己酸)2进行，以良好至极好的产率提供相应的C-3季假吲哚产物。1H-吲哚可以用类似的方式制备，但在这种情况下，已发现 Cu(OAc)2·H2O 是优选的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500112