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分子通
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
英文别名
hydroxyethyl acetate;methanol-methyl acetate;hydroxyethyl 2-acetate;a-Hydroxyethyl acetate;1-hydroxyethyl acetate
CAS
——
化学式
C
4
H
8
O
3
mdl
——
分子量
104.106
InChiKey
MLAFRLBDNVSLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-dimethylaminopiperidine dihydrochloride 、
吲唑-3-羧酸
、
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 3-dimethylamino-1 [[(1H)-indazol 3-yl]carbonyl]piperidine
参考文献:
名称:
Piperidine derivatives useful as 5-HT.sub.3 antagonists
摘要:
式中A代表从##STR2##中选择的芳基基团,其中R.sup.3是氢,(C.sub.1-4)烷基,(C.sub.1-4)烷氧基或卤素;X.sup.1 -X.sup.2代表CH.sub.2 --CH,NR.sup.4 --CH,O--CH,S--CH,CH.sub.2 --N,O--N,S--N,NR.sup.4 --N,CH--NR.sup.4或N--NR.sup.4 [其中R.sup.4是氢,(C.sub.1-4)烷基,苯基或苯基(C.sub.1-4)烷基]或##STR3##其中R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢,卤素,三氟甲基,(C.sub.1-4)烷基,(C.sub.1-4)烷氧基,羟基,硝基,氨基,(C.sub.1-4)烷基氨基,二(C.sub.1-4)烷基氨基,(C.sub.2-4)烷酰胺基,巯基或(C.sub.1-4)烷基硫基,R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢,(C.sub.1-4)烷基或(C.sub.1-4)烷基苯基,或者R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起表示吡咯啉基或哌啶基。这些化合物具有5-HT.sub.3 -拮抗活性。同时,它们的药物可接受的酸加成盐也是这个公式的一部分。
公开号:
US04959375A1
作为产物:
描述:
3,5-dimethyl-[1,2,4]trioxolane
以 gas 为溶剂, 生成
乙烯酮
、
乙酸酐
、
乙醛
、
溶剂黄146
、
甲酸1-甲氧基乙酯
、
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
参考文献:
名称:
Khachatryan, Lavrenti; Fajgar, Radek; Haas, Yehuda, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 9, p. 1981 - 1984
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Khachatryan, Lavrenti; Haas, Yehuda; Pola, Josef, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 6, p. 1147 - 1151
作者:
Khachatryan, Lavrenti、Haas, Yehuda、Pola, Josef
DOI:
——
日期:
——
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