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methyl glyoxylate methyl-hemiacetal

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal
英文别名
hydroxyethyl acetate;methanol-methyl acetate;hydroxyethyl 2-acetate;a-Hydroxyethyl acetate;1-hydroxyethyl acetate
methyl glyoxylate methyl-hemiacetal化学式
CAS
——
化学式
C4H8O3
mdl
——
分子量
104.106
InChiKey
MLAFRLBDNVSLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylaminopiperidine dihydrochloride 、 吲唑-3-羧酸methyl glyoxylate methyl-hemiacetal三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-dimethylamino-1 [[(1H)-indazol 3-yl]carbonyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives useful as 5-HT.sub.3 antagonists
    摘要:
    式中A代表从##STR2##中选择的芳基基团,其中R.sup.3是氢,(C.sub.1-4)烷基,(C.sub.1-4)烷氧基或卤素;X.sup.1 -X.sup.2代表CH.sub.2 --CH,NR.sup.4 --CH,O--CH,S--CH,CH.sub.2 --N,O--N,S--N,NR.sup.4 --N,CH--NR.sup.4或N--NR.sup.4 [其中R.sup.4是氢,(C.sub.1-4)烷基,苯基或苯基(C.sub.1-4)烷基]或##STR3##其中R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢,卤素,三氟甲基,(C.sub.1-4)烷基,(C.sub.1-4)烷氧基,羟基,硝基,氨基,(C.sub.1-4)烷基氨基,二(C.sub.1-4)烷基氨基,(C.sub.2-4)烷酰胺基,巯基或(C.sub.1-4)烷基硫基,R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢,(C.sub.1-4)烷基或(C.sub.1-4)烷基苯基,或者R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起表示吡咯啉基或哌啶基。这些化合物具有5-HT.sub.3 -拮抗活性。同时,它们的药物可接受的酸加成盐也是这个公式的一部分。
    公开号:
    US04959375A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Khachatryan, Lavrenti; Fajgar, Radek; Haas, Yehuda, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 9, p. 1981 - 1984
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Khachatryan, Lavrenti; Haas, Yehuda; Pola, Josef, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 6, p. 1147 - 1151
    作者:Khachatryan, Lavrenti、Haas, Yehuda、Pola, Josef
    DOI:——
    日期:——
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