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前列腺素F2Alpha | 745-64-2

中文名称
前列腺素F2Alpha
中文别名
前列腺素F2α
英文名称
PGF
英文别名
prostaglandin F3α;Prostaglandin F3a;Prostaglandin F3alpha;(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
前列腺素F2Alpha化学式
CAS
745-64-2
化学式
C20H32O5
mdl
——
分子量
352.471
InChiKey
SAKGBZWJAIABSY-SAMSIYEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    10 mM Na2CO3:>6.5 mg/ml(来自 PGF2a); DMF:>100 mg/ml(来自 PGF2a); DMSO:>100 mg/ml(来自 PGF2a);乙醇:>100 mg/ml(来自 PGF2a); PBS pH 7.2:>10 mg/ml(来自 PGF2a)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0a5ee80484be2e03c9a123e23b11d563
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制备方法与用途

制备方法

化学

用途简介 用途

化学

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PGB.sub.3 analogs
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03954851A1
    公开(公告)日:1976-05-04
    This disclosure relates to prostaglandins of the PG.sub.3 series including PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3, to various analogs of those in racemic form, and to novel processes for making those. This disclosure also relates to certain fluorine and alkyl substituted analogs and certain acetylenic analogs of PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3 in both racemic and optically active form, and to processes for making those. These various analogs are useful for the same pharmacological purposes as the known optically active forms of PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement, fertility control, and wound healing.
    本公开涉及PG.sub.3系列的前列腺素,包括PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3,以及它们的多种外消旋类似物和制备它们的新方法。本公开还涉及PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3的某些和烷基取代类似物以及某些乙炔类似物,包括外消旋和光学活性形式,以及制备它们的方法。这些不同的类似物可用于与已知的光学活性形式的PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3相同的药理目的,包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气性、诱导分娩、控制生育和创伤愈合。
  • Stereospecific total synthesis of prostaglandins E3 and F3.alpha.
    作者:Elias J. Corey、Haruhisa Shirahama、Hisashi Yamamoto、Shiro Terashima、A. Venkateswarlu、Thomas K. Schaaf
    DOI:10.1021/ja00735a032
    日期:1971.3
  • COMPOSITIONS COMPRISING A PROSTAGLANDIN FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC CONDITIONS
    申请人:Mastronardi Fabrizio G.
    公开号:US20130309330A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to methods and compositions for the treatment of neuropsychiatric conditions (e.g., bipolar disorder) by administration of prostaglandin or prostaglandin derivatives (e.g., latanoprost) to a subject (e.g., a human).
  • US4014989A
    申请人:——
    公开号:US4014989A
    公开(公告)日:1977-03-29
  • US4055593A
    申请人:——
    公开号:US4055593A
    公开(公告)日:1977-10-25
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