6,10-dimethyl-3-(phenylseleno)undeca-5Z,9-dien-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10-dimethyl-3-(phenylseleno)undeca-5Z,9-dien-2-one
• 英文别名: (5Z)-6,10-dimethyl-3-phenylselanylundeca-5,9-dien-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₆OSe
• 分子量: 349.375
• InChiKey: DNJHVZLVDQDGGN-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-dimethyl-3-(phenylseleno)undeca-5Z,9-dien-2-one 生成 (2Z,6Z)-3,7,11-Trimethyl-4-phenylselanyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Grigorewa N. Ja., Pinsker O. A., Buewitsch A. W., Moiseenkow A. M., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 3, S 509-519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-nerylacetone 生成 6,10-dimethyl-3-(phenylseleno)undeca-5Z,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Grigorewa N. Ja., Pinsker O. A., Buewitsch A. W., Moiseenkow A. M., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 3, S 509-519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Z-Stereoselective Peterson olefination of ketones
  作者：N. Ya. Grigorieva、O. A. Pinsker、A. V. Buevich、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00702395

  日期：1995.3

  A highly-stereoselective method (90 % of theZ-isomer) was developed for the Peterson olefination of ketones with nerylacetone (1) as an example. The method is based on the introduction of a PhS group, which is removed after completion of the reaction, at the ketone C(3) atom.

  以橙花丙酮 (1) 为例，开发了一种高度立体选择性的方法（90% 的 Z-异构体），用于酮与橙花酯 (1) 的 Peterson 烯化。该方法基于在酮 C(3) 原子处引入 PhS 基团，该基团在反应完成后被去除。
• Grigorewa N. Ja., Pinsker O. A., Buewitsch A. W., Moiseenkow A. M., Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 3, S 509-519
  作者：Grigorewa N. Ja., Pinsker O. A., Buewitsch A. W., Moiseenkow A. M.

  DOI：——

  日期：——