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2,2-dibromo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dibromo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenenitrile
英文别名
(E)-2,2-dibromo-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enenitrile
2,2-dibromo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenenitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H9Br2NO
mdl
——
分子量
331.007
InChiKey
SJRWJLZVUUSQKN-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二溴乙腈肉桂醛indium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以21%的产率得到2,2-dibromo-3-hydroxy-5-phenyl-4-pentenenitrile
    参考文献:
    名称:
    α-卤代有机铟试剂与羰基化合物和缺电子烯烃的反应
    摘要:
    从宝石-二卤代化合物与铟金属的反应中原位制备了多种α-卤代有机铟试剂,并研究了它们与羰基化合物和缺电子烯烃的反应。简单的1,1-二碘代烷烃与铟金属的反应未得到确定的产物,但碘代苯碘化物以中等收率得到了1,2-二苯乙烯。由α,α-二溴羰基化合物驱动的α-卤代有机铟试剂在与醛和烯烃反应后分别生成环氧乙烷和环丙烷。3,3-二氯丙烯在金属铟的存在下与醛反应,生成相应的氯醇和/或均烯丙基醇,这取决于所用的二氯丙烯和醛的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00002-6
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文献信息

  • Reaction of α-halo organoindium reagents with carbonyl compounds and electron-deficient alkenes
    作者:Shuki Araki、Tsunehisa Hirashita、Ken Shimizu、Takahiro Ikeda、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00002-6
    日期:1996.2
    with indium metal, and their reactions with carbonyl compounds and electron-deficient alkenes were examined. The reactions of simple 1,1-diiodoalkanes with indium metal gave no defined products but benzal iodide gave stilbene in a moderate yield. α-Halo organoindium reagents drived from α,α-dibromo carbonyl compounds gave oxiranes and cyclopropanes upon the reactions with aldehydes and alkenes, respectively
    从宝石-二卤代化合物与铟金属的反应中原位制备了多种α-卤代有机铟试剂,并研究了它们与羰基化合物和缺电子烯烃的反应。简单的1,1-二碘代烷烃与铟金属的反应未得到确定的产物,但碘代苯碘化物以中等收率得到了1,2-二苯乙烯。由α,α-二溴羰基化合物驱动的α-卤代有机铟试剂在与醛和烯烃反应后分别生成环氧乙烷和环丙烷。3,3-二氯丙烯在金属铟的存在下与醛反应,生成相应的氯醇和/或均烯丙基醇,这取决于所用的二氯丙烯和醛的结构。
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