N-(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 352.337
• InChiKey: DYLOMGXKDYOSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 在 potassium fluoride 、 水 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 N-(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed tandem reactions of fluorinated alkynes with sulfonyl azides en route to 2-trifluoromethylquinolines

  摘要：

  报道了一种通过铜催化串联反应合成2-三氟甲基喹啉的新方法。观察到了显著的电子效应，但空间效应可以忽略不计。

  DOI：

  10.1039/c3ob41658e

文献信息

• Cu-catalyzed tandem reactions of fluorinated alkynes with sulfonyl azides en route to 2-trifluoromethylquinolines
  作者：Yajun Li、Lisi Zhang、Li Zhang、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c3ob41658e

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 2-trifluoromethylquinolines via Cu-catalyzed tandem reactions was reported. A strong electronic effect was observed, but the steric effect was negligible.

  报道了一种通过铜催化串联反应合成2-三氟甲基喹啉的新方法。观察到了显著的电子效应，但空间效应可以忽略不计。