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2-((3aS,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-3-(cyanomethoxy)acrylonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((3aS,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-3-(cyanomethoxy)acrylonitrile
英文别名
2-((3aS,6R,6aR)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-3-(cyanomethoxy)acrylonitrile;2-[(3aS,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-(cyanomethoxy)prop-2-enenitrile
2-((3aS,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-3-(cyanomethoxy)acrylonitrile化学式
CAS
——
化学式
C29H34N2O5Si
mdl
——
分子量
518.685
InChiKey
DNOCAXDVOHCRNQ-BKILYWIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
    申请人:Wang Zhong
    公开号:US20120077814A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.
    该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物,以及在各种应用中使用这些化合物的方法,例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱,特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
  • [EN] DERIVATIVES OF GLYCERO-MANNO-HEPTOSE ADP FOR USE IN MODULATING IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADP-GLYCÉRO-MANNO-HEPTOSE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE
    申请人:SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2020216327A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The disclosure provides compounds, compositions and methods related to activating alpha-kinase 1 (ALPK1) for modulating an immune response and treating or preventing cancer, infection, inflammation and related diseases and disorders as well as potentiating an immune response to a target antigen. The disclosure also provides heterocyclic compounds of formula (I) as agonists of alpha protein kinase 1 (ALPK1) and their use in activating ALPK1, modulating an immune response and treating diseases such as cancer, wherein A1, A2, L1, L2, L3, Z1, Z2, W1, W2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein.
    该披露提供了与激活α-激酶1(ALPK1)相关的化合物、组合物和方法,用于调节免疫反应,治疗或预防癌症、感染、炎症和相关疾病和紊乱,以及增强对靶抗原的免疫反应。该披露还提供了式(I)的杂环化合物作为α蛋白激酶1(ALPK1)的激动剂,以及它们在激活ALPK1、调节免疫反应和治疗癌症等疾病中的应用,其中A1、A2、L1、L2、L3、Z1、Z2、W1、W2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。
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