1-cyano-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyano-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethane
• 英文别名: 2-(1,2,4-triazol-1-yl)propanenitrile
• 化学式: C₅H₆N₄
• 分子量: 122.129
• InChiKey: NCEXELLTUMJYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethane 、 2,4-二氯苯甲醛 生成 1-cyano-1-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-hydroxy-2-(2,4-dichlorophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯丙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyano-1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Aldol adducts containing triazole groups

  摘要：

  该式化合物中，R.sup.1为氰基，具有4至6个碳原子的烷氧羰基，较低的烷基硫酰羰基，苯氧羰基，具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯氧羰基，N-较低烷基氨基甲酰基，N-二(较低烷基)氨基甲酰基，苯甲氧羰基，具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯甲氧羰基；R.sup.2为氢或烷基，但当R.sup.1为氰基时，R.sup.2为烷基；R.sup.3为氢，较低的烷酰基，苯甲酰基，或具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯甲酰基；R.sup.4为氢，2-苯乙烯基或具有1至3个相同或不同卤素环取代基的2-卤代苯乙烯基；R.sup.5为较低烷基，三卤甲基，苯基或具有1至3个环取代基，独立地选自卤素，苯基，较低烷基和较低烷氧基的取代苯基；X为所述的结构。这些化合物表现出杀真菌活性，植物生长调节活性，并且在更高剂量下还表现出除草活性。

  公开号：

  US04584008A1

文献信息

• ——
  作者：CHERPECK R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Aldol adducts containing triazole groups
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04584008A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyano, alkoxycarbonyl having 4 through 6 carbon atoms, lower alkylthiocarbonyl, phenoxycarbonyl, halophenoxycarbonyl having from 1 to 3 of the same or different halo ring substituents, N-lower alkylcarbamoyl, N-di(lower alkyl)carbamoyl, phenylmethoxycarbonyl, halophenylmethoxycarbonyl having from 1 to 3 of the same or different halo ring substituents; R.sup.2 is hydrogen or alkyl provided that when R.sup.1 is cyano, then R.sup.2 is alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkanoyl, benzoyl, or halobenzoyl having from 1 through 3 of the same or different halo ring substituents; R.sup.4 is hydrogen, 2-phenylvinyl or 2-halophenylvinyl having 1 through 3 of the same or different halo ring substituents; R.sup.5 is lower alkyl, trihalomethyl, phenyl or substituted phenyl having from 1 through 3 ring substituents independently selected from the group of halo, phenyl, lower alkyl and lower alkoxy; and X is ##STR2## The compounds exhibit fungicidal activity, plant growth regulating activity, and at higher dosages also exhibit herbicidal activity.

  该式化合物中，R.sup.1为氰基，具有4至6个碳原子的烷氧羰基，较低的烷基硫酰羰基，苯氧羰基，具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯氧羰基，N-较低烷基氨基甲酰基，N-二(较低烷基)氨基甲酰基，苯甲氧羰基，具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯甲氧羰基；R.sup.2为氢或烷基，但当R.sup.1为氰基时，R.sup.2为烷基；R.sup.3为氢，较低的烷酰基，苯甲酰基，或具有1至3个相同或不同卤素环取代基的卤代苯甲酰基；R.sup.4为氢，2-苯乙烯基或具有1至3个相同或不同卤素环取代基的2-卤代苯乙烯基；R.sup.5为较低烷基，三卤甲基，苯基或具有1至3个环取代基，独立地选自卤素，苯基，较低烷基和较低烷氧基的取代苯基；X为所述的结构。这些化合物表现出杀真菌活性，植物生长调节活性，并且在更高剂量下还表现出除草活性。