2-(2-trifluoromethyl-4-nitro-5-fluorobenzene)propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethyl-4-nitro-5-fluorobenzene)propionitrile
• 英文别名: 2-[5-Fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₆F₄N₂O₂
• 分子量: 262.163
• InChiKey: NHEDXMLWBHYOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 2-氯丙腈 生成 2-(2-trifluoromethyl-4-nitro-5-fluorobenzene)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  STAHLY, B. C.;STAHLY, G. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04502995A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Fluoronitrolarylacetonitriles are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound having a nitro substituent, at least one fluoro substituent, and at least one replaceable hydrogen on (1) a benzene ring bearing at least one other innocuous substituent, (2) a heterocyclic aromatic ring, or (3) a carbocyclic aromatic ring of a polycyclic ring structure with an alpha,alpha-disubstituted acetonitrile in an inert solvent and in the presence of a base so that the nitrile undergoes a nucleophilic substitution on an unsubstituted ring carbon of the fluoronitroaromatic compound during which an alpha-substituent functions as a leaving group.

  通过在惰性溶剂中，在碱的存在下，将具有硝基取代基、至少一个氟取代基和至少一个可替代氢的氟硝基芳香化合物与α，α-二取代乙腈反应制备氟硝基芳基乙腈。在这个过程中，腈基在氟硝基芳香化合物的一个未取代的环碳上发生亲核取代，α-取代基作为离去基团。
• STAHLY, B. C.;STAHLY, G. P.
  作者：STAHLY, B. C.、STAHLY, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4502995A
  申请人：——

  公开号：US4502995A

  公开（公告）日：1985-03-05