化合物MSX-122 | 897657-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 化合物MSX-122
• 英文名称: N,N'-[1,4-phenylenebis(methylene)]dipyrimidin-2-amine
• 英文别名: M508F；[18F]-M508F；Msx-122；N-[[4-[(pyrimidin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 897657-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆
• 分子量: 292.343
• InChiKey: PXZXYRKDDXKDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 1,4-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到化合物MSX-122
  参考文献：
  名称：

  由 2-氨基嘧啶、2-氨基噻唑和 2-氨基噻唑啉与溴化苄和二溴代苯的反应合成（杂芳基）烷基胺

  摘要：

  摘要 描述了 2-氨基嘧啶、2-氨基噻唑、2-氨基噻唑啉及其 Cbz 保护衍生物的烷基化反应。与苄基溴反应生成带有 2-氨基嘧啶和 2-氨基噻唑的单烷基化产物，但 2-氨基噻唑啉生成二烷基化产物。由于与邻二溴化物形成分子内环化产物以及与间二溴化物和对二溴化物形成不溶产物的趋势，与二溴化苯的反应变得复杂。

  DOI：

  10.1080/00397910701771074

文献信息

• [EN] TRICYCLIC AMINO CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH ENDOCRINE DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ACIDES AMINÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE SYMPTÔMES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT ENDOCRINIEN
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013070660A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.

  本公开提供了使用某些化合物治疗内分泌紊乱的某些症状的方法，特别是与潮热相关的症状的方法。
• Identifying active sites at the Cu/Ce interface for hydrogen borrowing reactions
  作者：Xinzhi Wang、Teng Li、Hongli Wang、Kang Zhao、Yongji Huang、Hangkong Yuan、Xinjiang Cui、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.01.020

  日期：2023.2

  The interface between metal sites and metal oxides sometimes acts as the real active site, but the identification of its structure and function in catalysis is still elusive. Here, we demonstrate that Lewis acid-base pairs (LPs) at the interface of Cu/CeO2 catalyst display outstanding catalytic performance on the hydrogen borrowing reaction under base free conditions. Characterizations disclose that

  金属位点和金属氧化物之间的界面有时充当真正的活性位点，但其结构和催化功能的鉴定仍然难以捉摸。在这里，我们证明了 Cu/CeO 2催化剂界面上的路易斯酸碱对 (LPs) 在无碱条件下对借氢反应具有出色的催化性能。表征表明，LP 由路易斯酸性 Cu(I) 和路易斯碱性表面氧 (O surf ) 组成，其中 Cu(I) 物种是由界面 Cu 和 Ce 之间的电子转移形成的 例如，Ce(III) + Cu( II) ↔ Ce(IV) + Cu(I)} 和 O冲浪物种是由表面氧流动性同时产生的。Cu(I)-H 和 O冲浪-H 中间体是通过使来自 C H 和 O H 裂解的氢化物 (H - ) 和质子 (H + ) 分别与路易斯酸性 Cu(I) 和路易斯碱性 O表面反应生成的。对照实验、氘同位素研究和 DFT 计算的结合表明，Cu(I)-H 和 O surf -H 中间体在空间上被 LPs 隔离，并且更愿意转移到
• <i>N</i>-Alkylation of Amines by C1–C10 Aliphatic Alcohols Using A Well-Defined Ru(II)-Catalyst. A Metal–Ligand Cooperative Approach
  作者：Amit Kumar Guin、Subhasree Pal、Subhajit Chakraborty、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00313

  日期：2023.5.5

  A Ru(II)-catalyzed efficient and selective N-alkylation of amines by C1–C10 aliphatic alcohols is reported. The catalyst [Ru(L1a)(PPh3)Cl2] (1a) bearing a tridentate redox-active azo-aromatic pincer, 2-((4-chlorophenyl)diazenyl)-1,10-phenanthroline (L1a) is air-stable, easy to prepare, and showed wide functional group tolerance requiring only 1.0 mol % (for N-methylation and N-ethylation) and 0.1 mol

  报道了Ru(II) 催化的C1-C10 脂肪醇对胺的高效和选择性N-烷基化。催化剂 [Ru(L 1a )(PPh 3 )Cl 2 ] ( 1a ) 带有三齿氧化还原活性偶氮芳香钳，2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L 1a ) 是空气稳定，易于制备，并且显示出广泛的官能团耐受性，仅需要 1.0 mol%（对于N-甲基化和N-乙基化）和 0.1 mol% 的催化剂负载量，用于与C3-C10 醇的N-烷基化。范围广泛的N-甲基化、N-乙基化和N通过胺和醇的直接偶联，以中等到良好的产率制备了烷基化胺。1a有效地选择性地催化二胺的N-烷基化。它甚至适用于使用（脂肪族）二醇合成N-烷基化二胺，以中等产率产生肿瘤活性药物分子 MSX-122。1a在使用油醇和单萜类化合物 β-香茅醇进行N-烷基化过程中表现出优异的化学选择性。对照实验和机理研究表明1a -催化的N- 烷基化反应通过借
• Tricyclic amino containing compounds for treatment or prevention of symptoms associated with endocrine dysfunction
  申请人：Emory University

  公开号：US10632120B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.

  本公开提供了某些化合物的使用方法，这些化合物可用于治疗内分泌紊乱的某些症状，尤其是与潮热相关的症状。
• Methods of treating and/or preventing chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：UNIVERSITE DE BORDEAUX

  公开号：US10813911B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a novel composition or method of use for the treatment and/or the prevention of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPDs).

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPDs）的新型组合物或使用方法。