(2S,4S,1'R)-4-tert-butyl-2-[1'-hydroxy-1'-(2-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4S,1'R)-4-tert-butyl-2-[1'-hydroxy-1'-(2-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• 英文别名: (2S,4S)-4-tert-butyl-2-((R)-hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl)cyclohexanone；(2S,4S,1'R)-4-tert-butyl-2-[(hydroxy)(2-nitrophenyl)methyl]cyclohexanone；(2S,4S)-4-tert-butyl-2-[(R)-hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: ONFZAHJNQNBZIF-GHJWDPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 邻硝基苯甲醛 在 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-(L-prolylamino)-α-D-glucopyranoside 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2S,4S,1'R)-4-tert-butyl-2-[1'-hydroxy-1'-(2-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  单糖衍生物的合成与表征及糖基脯氨酰胺在不对称合成中的应用

  摘要：

  首次合成、分离和使用N-乙酰氨基葡萄糖衍生物甲基2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(9b)的β-异头体用于合成糖基伯胺4b。糖基伯胺 5a、一对单糖衍生物 6a 和 6b 以及所有这些化合物的前体也被合成、分离并通过标准光谱方法进行了充分研究，包括 1H-1H COZY 和 HSQC 等 2D NMR 光谱实验. 然后将糖基伯胺 4a、5a、6a 和 6b 以高产率转化为相应的脯氨酰胺有机催化剂（即 1a、2a、3a 和 3b）。这些糖基脯氨酰胺有机催化剂的催化活性在各种溶剂和不同温度下的不对称羟醛反应中得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200522

文献信息

• Synthesis and Characterization of Monosaccharide Derivatives and Application of Sugar-Based Prolinamides in Asymmetric Synthesis
  作者：Jyoti Agarwal、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1002/ejoc.201200522

  日期：2012.11

  were converted into the corresponding prolinamide organocatalysts (i.e., 1a, 2a, 3a, and 3b) in high yields. The catalytic activity of these sugar-based prolinamide organocatalysts was demonstrated in asymmetric aldol reactions in various solvents and at different temperatures. The oraganocatalyst 3a was shown to be an efficient and powerful organocatalyst for the enantioselective aldol reaction of various

  首次合成、分离和使用N-乙酰氨基葡萄糖衍生物甲基2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(9b)的β-异头体用于合成糖基伯胺4b。糖基伯胺 5a、一对单糖衍生物 6a 和 6b 以及所有这些化合物的前体也被合成、分离并通过标准光谱方法进行了充分研究，包括 1H-1H COZY 和 HSQC 等 2D NMR 光谱实验. 然后将糖基伯胺 4a、5a、6a 和 6b 以高产率转化为相应的脯氨酰胺有机催化剂（即 1a、2a、3a 和 3b）。这些糖基脯氨酰胺有机催化剂的催化活性在各种溶剂和不同温度下的不对称羟醛反应中得到证明。
• A Highly Efficient Asymmetric Organocatalytic Aldol Reaction in a Ball Mill
  作者：Belén Rodríguez、Angelika Bruckmann、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200700188

  日期：2007.6.4

  to >99 % enantiomeric excess (ee) have been obtained by proline catalysis in excellent yields under experimentally simple solvent-free conditions. Efficient mixing of all the components is accomplished by applying a mechanochemical technique (ball milling). The catalysis is air and moisture tolerant and can be performed with non-purified starting materials. Even mixtures of solely solid compounds react

  在实验简单的无溶剂条件下，通过脯氨酸催化以优异的收率获得了对映体过量（ee）高达99％以上的抗醛醇产品。通过使用机械化学技术（球磨）可以实现所有组分的有效混合。催化是耐空气和湿气的，并且可以用未纯化的起始原料进行。即使是纯固体化合物的混合物也会发生反应，通过部分均匀的（蜂蜜状）中间熔体产生（大部分为固体）产物。由于反应物比率几乎为1：1（避免普遍过量的酮），因此产物分离很容易导致高羟醛产物收率。
• Direct asymmetric aldol reactions catalysed by trans-4-hydroxy-(S)-prolinamide in solvent-free conditions
  作者：Geeta Devi Yadav、Surendra Singh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.09.003

  日期：2015.11

  Direct asymmetric aldol reactions between 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone were catalysed by trans-4-hydroxy-(S)-prolinamide (10 mol %) in the presence of CH3COOH (10 mol %) as the co-catalyst under solvent-free conditions at 15 degrees C. (2S,4R)-4-Hydroxy-N-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide 2 efficiently, catalysed the asymmetric aldol reaction to afford the product in >99% yield and with 95% ee with an antilsyn ratio of 88:12 after 18 h. The additional trans-hydroxyl group on (S)-prolinamide and (S)-1-phenylethylamine both influenced the ee of the predominant anti aldol product. Different benzaldehyde derivatives with cyclohexanone gave the corresponding aldol products in 38-89% yields and with 56-94% ee with antilsyn (100:0-71:29). Catalyst 2 can be used up to 5 continuous cycles for asymmetric aldol reactions between 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone with overall 91% yield and 86% yield of anti-product with anti/syn (98:2). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.