1-(2-furyl)-2-nitro-1-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-furyl)-2-nitro-1-butanone
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-nitrobutan-1-one
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: NLKQKXLZFQGWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 1-(2-呋喃甲酰基)-1H-苯并三唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.17h， 以86%的产率得到1-(2-furyl)-2-nitro-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并三唑合成α-硝基酮

  摘要：

  现成的N-酰基苯并三唑2a - 1（衍生自各种脂族，（杂）芳族和N-保护的α-氨基羧酸）可将伯3a - c和α-官能化伯硝基烷3d平稳地转化为相应的α-硝基酮5a - p的产率为39-86％（平均63％）。

  DOI：

  10.1021/jo051231x

文献信息

• α-Nitro Ketone Synthesis Using <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Anna V. Gromova、Rachel Witek、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo051231x

  日期：2005.11.1

  Readily available N-acylbenzotriazoles 2a−l (derived from a variety of aliphatic, (hetero)aromatic, and N-protected α-amino carboxylic acids) smoothly convert primary 3a−c and α-functionalized primary nitroalkanes 3d into the corresponding α-nitro ketones 5a−p in yields of 39−86% (average 63%).

  现成的N-酰基苯并三唑2a - 1（衍生自各种脂族，（杂）芳族和N-保护的α-氨基羧酸）可将伯3a - c和α-官能化伯硝基烷3d平稳地转化为相应的α-硝基酮5a - p的产率为39-86％（平均63％）。