10-butyl-3-methyl-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-butyl-3-methyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Butyl-3-methylphenothiazine；10-butyl-3-methylphenothiazine
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: YHARAGPJBYMBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 、 4-甲基环己酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碘 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到10-butyl-3-methyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过碘化物介导的氧化三组分环化反应获得吩噻嗪衍生物

  摘要：

  本文展示了一种新的碘化物介导的仲苯胺，环己酮和元素硫的三组分环化反应，该反应可通过一次操作即可形成多个化学键，步骤效率高和原子效率高的特点，从而获得各种吩噻嗪类化合物，容易获得的原料和催化剂体系，以及良好的底物和官能团相容性。能够构建具有结构多样性的新型吩噻嗪的已开发化学方法为进一步应用提供了重要基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00562

文献信息

• DYE FOR PHOTOELECTRIC CONVERSION, SEMICONDUCTOR ELECTRODE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND NOVEL PYRROLINE-BASED COMPOUND
  申请人：Maeda Katsumi

  公开号：US20130118570A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided is a dye for photoelectric conversion containing at least one or more kind of a compound represented by the following General Formula (1) (in Formula (1), R 1 and R 2 represent any one of —CN, —SO 2 R, —COOR, and —CONR 2 (R represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group); R 3 represents a direct bond or a substituted or unsubstituted alkylene group; X represents an acidic group; and D represents an organic group having an electron donating substituent or a substituted or unsubstituted heterocyclic group).

  提供一种用于光电转换的染料，其含有至少一种或多种由以下通式（1）表示的化合物（在式（1）中，R1和R2代表-CN、-SO2R、-COOR和-CONR2中的任意一种（其中R代表氢原子、取代或未取代的烷基、环烷基或芳基）；R3代表直接键或取代或未取代的烷基烯基；X代表酸性基团；D代表具有电子给体取代基或取代或未取代的杂环基团的有机基团）。
• Access to Phenothiazine Derivatives via Iodide-Mediated Oxidative Three-Component Annulation Reaction
  作者：Qinghua Chen、Rong Xie、Huanhuan Jia、Jialu Sun、Guangpeng Lu、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00562

  日期：2020.4.17

  sulfur is demonstrated, which allows access to various phenothiazines with the merits of formation of multiple chemical bonds in one single operation, high step and atom efficiency, readily available feedstocks and catalyst system, and good substrate and functional group compatibility. The developed chemistry capable of constructing novel phenothiazines with structural diversity offers a significant basis

  本文展示了一种新的碘化物介导的仲苯胺，环己酮和元素硫的三组分环化反应，该反应可通过一次操作即可形成多个化学键，步骤效率高和原子效率高的特点，从而获得各种吩噻嗪类化合物，容易获得的原料和催化剂体系，以及良好的底物和官能团相容性。能够构建具有结构多样性的新型吩噻嗪的已开发化学方法为进一步应用提供了重要基础。