1-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Butylbenzimidazol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: UZUFEMPURGUTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 1-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(phenylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Sulfenylation of 2-Acetylbenzimidazoles

  摘要：

  A facile sulfenylation of 2-acetylbenzimidazoles has been achieved by using N-(phenylthio)phthalimide in the presence of potassium tert-butoxide in DMSO. The latter gave N-alkyl-beta-phenylsulfenyl-2-acetylbenzimidazole on reaction with alkylating agents in the presence of potassium carbonate in N,N-dimethylformamide.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902833
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 32.25h， 生成 1-(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环的羰基乙酰化

  摘要：

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901728