2-(3-fluorobenzoyloxy)propiophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-fluorobenzoyloxy)propiophenone
• 英文别名: 1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl 3-fluorobenzoate；(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) 3-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₃
• 分子量: 272.276
• InChiKey: ZXDJVZJSGGJCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3-氟苯 、 苯丙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 copper acetylacetonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到2-(3-fluorobenzoyloxy)propiophenone
  参考文献：
  名称：

  一种以端基炔类化合物制备α-酰氧基酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效合成含不同取代官能团的α‑酰氧基酮类化合物的方法，其采用乙酰丙酮铜作为反应催化剂，过氧叔丁醇作为氧化剂，以酮类化合物与端炔类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物产率较高。该方法解决了传统α‑酰氧基化反应体系单一的问题，并提供了一种新的酰氧基化试剂，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN107011162A

文献信息

• 一种以端基炔类化合物制备α-酰氧基酮类化合物的方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN107011162A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供了一种高效合成含不同取代官能团的α‑酰氧基酮类化合物的方法，其采用乙酰丙酮铜作为反应催化剂，过氧叔丁醇作为氧化剂，以酮类化合物与端炔类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物产率较高。该方法解决了传统α‑酰氧基化反应体系单一的问题，并提供了一种新的酰氧基化试剂，具有良好的工业应用前景。