2-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-gamma-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-gamma-butyrolactone
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 259.132
• InChiKey: MABIQGVFGUIJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-gamma-butyrolactone 、 二溴甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-4-ethyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-gamma-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-1-H-azoyl-(alkyl)-gamma-butyrolactones

  摘要：

  这项发明涉及式子为：##STR1##的2-芳基-2-1-H-偶氮基-(烷基)γ-丁内酯，其中Z是可选择取代的芳基；R是氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基；Azo是1-H-咪唑偶基、1-H-1,2,4-三唑偶基或4-H-1,2,4-三唑偶基；n为零或1至5的整数，以及其农学上可接受的酸盐和金属盐络合物，其制备方法及其用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  US04351839A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 2,4-二氯苯乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-gamma-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-1-H-azoyl-(alkyl)-gamma-butyrolactones

  摘要：

  这项发明涉及式子为：##STR1##的2-芳基-2-1-H-偶氮基-(烷基)γ-丁内酯，其中Z是可选择取代的芳基；R是氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基；Azo是1-H-咪唑偶基、1-H-1,2,4-三唑偶基或4-H-1,2,4-三唑偶基；n为零或1至5的整数，以及其农学上可接受的酸盐和金属盐络合物，其制备方法及其用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  US04351839A1

文献信息

• Novel substituted imidazoles and triazoles, fungicidal compositions containing them, the use thereof for combating fungi and processes for the preparation of intermediates for making the imidazoles and triazoles
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0061910A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  Novel compounds are provided which exhibit activity as fungicides. The compounds are of the formula wherein: Z is phenyl or naphthyl each optionally substituted with up to 3 of the same or different defined substituents, R is H, (C1-C10)alkyl, (C3-C8)alkenyl, (C3-C8)alkynyl, phenyl, naphthyl, phenyl(C1-C4lalkyl, naphthyl(C1-C4)alkyl or each of the last four groups containing up to 3 of the same or different defined ring substituents, n is zero or an integer of 1-5, and Azo is 1-imidazolyl, (1,-(1,2,4-triazolyl) or 4-(1,2,4-triazolyl). Also provided are acid addition salts and metal salt complexes of compounds of Formula 11 above together with a process for making intermediates for the preparation of the Formula II Compounds. The intermediates are of the formula and the process comprises (1) reacting an arylacetonitrile of the formula with an epoxide of the formula under basic conditions and (2) hydrolyzing the resulting gamma-iminobutyrolactone produced thereby to yield the desired compound, wherein Z and R in the above formulae are as defined above.

  本研究提供了具有杀真菌活性的新型化合物。这些化合物的化学式为 其中 Z 是苯基或萘基，每个苯基或萘基可任选被最多 3 个相同或不同的定义取代基取代、 R 是 H、(C1-C10)烷基、(C3-C8)烯基、(C3-C8)炔基、苯基、萘基、苯基（C1-C4）烷基、萘基（C1-C4）烷基或后四个基团中的每一个基团含有最多 3 个相同或不同的定义环取代基、 n 为零或 1-5 的整数，偶氮为 1-咪唑基、(1,-(1,2,4-三唑基)或 4-(1,2,4-三唑基)。 此外，还提供了上述式 11 化合物的酸加成盐和金属盐络合物，以及制备式 II 化合物的中间体的工艺。这些中间体的化学式为 该工艺包括 (1) 式中的芳基乙腈与式中的环氧化物反应 与式 (2) 将由此生成的γ-亚氨基丁内酯水解，得到所需的化合物，其中上式中的 Z 和 R 如上文所定义。
• The preparation of substituted gamma butyrolactones useful as intermediates for making fungicidal imidazoles and triazoles
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0162265B1

  公开（公告）日：1990-10-03
• US4351839A
  申请人：——

  公开号：US4351839A

  公开（公告）日：1982-09-28