2-(perfluorophenoxy)-1-phenylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(perfluorophenoxy)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenoxy)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₄H₇F₅O₂
• 分子量: 302.2
• InChiKey: QREBWOVLWORXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(perfluorophenoxy)-1-phenylethan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(perfluorophenoxy)-1-phenylethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH)/DMSO mediated oxidative difunctionalization of styrenes: Microfluidic synthesis of pentafluorophenoxy ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152876
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 2-(perfluorophenoxy)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种利用微通道反应装置连续制备五氟苯氧 基酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用微通道反应装置连续制备五氟苯氧基酮类化合物的方法，使用较为廉价易得的苯乙烯类化合物和五氟苯酚作为起始原料，利用微通道反应装置两步连续反应，得到五氟苯氧基酮类化合物，反应时间从传统的数小时缩短至几分钟，产物收率较高，显著的提高了反应效率，反应无需添加昂贵的有机催化剂或金属催化剂，操作简便，成本低，制备工艺易操作控制，安全性高，反应条件温和，具有更好的工业放大潜力。

  公开号：

  CN109824494B

文献信息

• 一种利用微通道反应装置连续制备五氟苯氧 基酮类化合物的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109824494B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种利用微通道反应装置连续制备五氟苯氧基酮类化合物的方法，使用较为廉价易得的苯乙烯类化合物和五氟苯酚作为起始原料，利用微通道反应装置两步连续反应，得到五氟苯氧基酮类化合物，反应时间从传统的数小时缩短至几分钟，产物收率较高，显著的提高了反应效率，反应无需添加昂贵的有机催化剂或金属催化剂，操作简便，成本低，制备工艺易操作控制，安全性高，反应条件温和，具有更好的工业放大潜力。
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH)/DMSO mediated oxidative difunctionalization of styrenes: Microfluidic synthesis of pentafluorophenoxy ketone
  作者：Jia Xu、Jiawei Hua、Mixue Bian、Yuguang Li、Wei He、Zhao Yang、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152876

  日期：2021.3