2-methylcyclohex-1-en-1-yl (2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylcyclohex-1-en-1-yl (2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl carbonate
• 英文别名: (2-methylcyclohexen-1-yl) [(E)-3-phenylprop-2-enyl] carbonate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: NBCIXEAZHXEBNW-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamoyloxycarbonylimidazole 、 2-甲基环己酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methylcyclohex-1-en-1-yl (2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl carbonate 、 (6-methylcyclohexen-1-yl) [(E)-3-phenylprop-2-enyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚介导的烯丙基 1H-咪唑-1-羧酸酯对酮烯醇酯的 O-酰化一种合成取代烯醇碳酸酯的简便方法

  摘要：

  通过酮烯醇化物与烯丙基 1 H-咪唑-1-羧酸酯和三氟化硼醚合物的配合物的反应，建立了对取代烯丙醇碳酸酯的便捷获取。

  DOI：

  10.1021/jo7016313

文献信息

• The O-Acylation of Ketone Enolates by Allyl 1<i>H</i>-Imidazole-1-carboxylate Mediated with Boron Trifluoride EtherateA Convenient Procedure for the Synthesis of Substituted Allyl Enol Carbonates
  作者：Barry M. Trost、Jiayi Xu

  DOI：10.1021/jo7016313

  日期：2007.11.1

  A convenient access to substituted allyl enol carbonates was established through the reaction of ketone enolates with the complex of allyl 1H-imidazole-1-carboxylates and boron trifluoride etherate.

  通过酮烯醇化物与烯丙基 1 H-咪唑-1-羧酸酯和三氟化硼醚合物的配合物的反应，建立了对取代烯丙醇碳酸酯的便捷获取。