ferrocenyl methyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ferrocenyl methyl sulfide
• 化学式: C₁₁H₁₂FeS
• 分子量: 232.129
• InChiKey: OATBKZZIUYFOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenyl methyl sulfide 在 双氧水 、 乙酸酐 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ferrocenylmethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  非亲电介质中碳核亲核分子间的Pummerer偶联。

  摘要：

  引入了一种新的基于涡轮有机镁酰胺的Pummerer型C-C偶联方案，与传统的Pummerer反应不同，它不需要强的亲电活化剂，可结合多种C（sp 3）-，C（sp 2）- ，和C（sp）-亲核试剂，并与CH和CX放大倍率无缝整合。鉴于硫化合物在有机化学中的主要特征，该协议允许通过单一策略访问无关的羰基，烯烃，有机金属，卤化物和硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201709715
• 作为产物：
  描述：

  dimethylferrocenylsulfonium iodide 以 丙酮 为溶剂， 生成 ferrocenyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生物。第十九部分。替代模式

  摘要：

  总结了第XVI-XVIII部分的结果，并将其与二茂铁核中多取代的其他研究进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39670001853

文献信息

• Ferrocene derivatives. Part XVI. The aminomethylation of methylthio- and bismethylthio-ferrocene
  作者：G. R. Knox、I. G. Morrison、P. L. Pauson

  DOI：10.1039/j39670001842

  日期：——

  The substitution reactions named in the title give all conceivable products. These have been separated chromatographically, either as such or after reduction of the dimethylaminomethyl to a methyl group. Structures have been assigned to the products on the basis of infrared and proton magnetic resonance spectra, and independent synthesis (in one case). The ratios of isomeric products have been determined

  标题中所述的取代反应给出所有可能的产物。将这些直接色谱分离，或者将二甲基氨基甲基还原为甲基后进行色谱分离。已根据红外和质子磁共振光谱以及独立的合成方法（在一种情况下）为产品指定了结构。已经确定了异构体产物的比例。描述了二茂铁基硫氰酸酯的两种途径。
• Ferrocenyl-sulfonium ionic liquids – synthesis, characterization and electrochemistry
  作者：Alexander Venker、Tobias Vollgraff、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c7dt04139j

  日期：——

  spectra and thermoanalytical data are discussed. The electron-withdrawing sulfonium group is directly bonded to the ferrocenyl unit, therefore this cationic group influences the potential of these ionic liquids in a more pronounced way than being anchored to the ferrocenyl unit via an organic spacer. With their low absorbance in the visible light and reversible, tunable redox potential, these room temperature

  通过将相应的基于二茂铁基的硫醚与N-烷基双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（R'TFSI）直接烷基化，制备了新的基于二茂铁ulf阳离子的离子液体。选择这种无需离子交换即可直接直接接触有机金属双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（TFSI）盐的方法，是为了在许多情况下获得高纯度且可逆的氧化还原活性室温IL。在其他情况下，通过XRD分析研究了固态下的阴离子阳离子相互作用。此外，合成了具有两个氧化还原活性中心的二铁茂铁甲基s四氟硼酸酯。这些锍盐的氧化还原化学研究了通过循环伏安法。此外，还讨论了紫外-可见光谱和热分析数据。吸电子sulf基团直接键合到二茂铁基单元上，因此，该阳离子基团比通过有机间隔基锚定到二茂铁基单元上的方式更显着地影响这些离子液体的电势。这些室温离子分子在可见光中的吸收率低，并且具有可逆的可调节氧化还原电位，因此它们可作为染料敏化太阳能电池（DSSC）中的氧化还原介体，超级电容器中的氧化还原电解质或电池中的过充保护添加剂打开视野。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.1, page 1 - 3
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nefedov, V. A.; Nefedova, M. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 127 - 130
  作者：Nefedov, V. A.、Nefedova, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.6.4, page 117 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——