(9E,12E)-1-(pyridazin-3-yl)octadeca-9,12-dien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9E,12E)-1-(pyridazin-3-yl)octadeca-9,12-dien-1-one
• 英文别名: (9E,12E)-1-pyridazin-3-yloctadeca-9,12-dien-1-one
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O
• 分子量: 342.525
• InChiKey: JDUADBDOABWFTD-AVQMFFATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 哒嗪 、 (9E,12E)-N-methoxy-N-methyloctadeca-9,11-dienamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(9E,12E)-1-(pyridazin-3-yl)octadeca-9,12-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxo-1-(3-pyridazinyl) 衍生物的合成 - 脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的强效抑制剂：改进和优化的程序

  摘要：

  描述了一种用于制备长链α-酮哒嗪（一类有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂）的大大改进的方法。该优化研究表明所需产物的收率很大程度上取决于哒嗪基锂/Weinreb 酰胺的比例，并为此类化合物提供了通用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990774

文献信息

• Synthesis of 1-Oxo-1-(3-pyridazinyl) Derivatives - Potent Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH): An Improved and Optimized Procedure
  作者：Goffredo Rosini、Daniele Andreotti、Primiano D’Ambrosio、Emanuela Marotta、Alessandro Tinarelli、Paolo Righi

  DOI：10.1055/s-2007-990774

  日期：2007.10

  A greatly improved procedure for the preparation of long-chain α-ketopyridazines, a class of potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), is described. This optimization study shows a great dependence of the yields of desired products on the pyrididazinyl lithium/Weinreb amide ratio and offers a general approach to this kind of compound.

  描述了一种用于制备长链α-酮哒嗪（一类有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂）的大大改进的方法。该优化研究表明所需产物的收率很大程度上取决于哒嗪基锂/Weinreb 酰胺的比例，并为此类化合物提供了通用方法。