2-chloro-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)pyridine hydrochloric acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)pyridine hydrochloric acid salt
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yloxy)-pyridine hydrochloric acid salt；2-chloro-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxypyridine;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂O*ClH
• 分子量: 305.247
• InChiKey: SVDAXXFEQXFYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 2,6-二氯吡啶 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-chloro-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)pyridine hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES PIPERIDINES A SUBSTITUTION D'ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS DE MONOAMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的烷基取代哌啶衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005123715A1

文献信息

• Novel Alkyl Substituted Piperidine Derivatives as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070232659A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  This invention relates to novel alkyl substituted piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  该发明涉及新型烷基取代哌啶衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含该发明化合物的制药组合物。
• NOVEL ALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：PETERS Dan

  公开号：US20100056567A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel alkyl substituted piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型烷基取代哌啶衍生物，其作为单胺神经递质再摄取抑制剂具有用途。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包括本发明化合物的制药组合物。
• NOVEL ALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1761518A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• [EN] NOVEL ALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PIPERIDINES A SUBSTITUTION D'ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS DE MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2005123715A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  This invention relates to novel alkyl substituted piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型的烷基取代哌啶衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。