3-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dimethyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(1-Benzylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dimethyl-1 h-indole；3-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dimethylindole
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂
• 分子量: 304.435
• InChiKey: WIWVWUAUVWDBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 triethyloxonium fluoroborate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 以20%的产率得到3-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  还原5-（吲哚-3-基）吡咯烷酮-2-酮

  摘要：

  活化的5-（吲哚-3-基）吡咯烷丁-2-酮的还原导致各自的吲哚基吡咯烷及其硼烷络合物的混合物，以及其他一些转化反应表明5-吲哚基吡咯烷丁-中羰基的亲电子性2位明显减少。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1832-8

文献信息

• Reduction of 5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones
  作者：Andrey V. Sadovoy、Vita N. Nikitina、Victor B. Rybakov、Konstantin A. Kochetkov、Lyudmila A. Sviridova

  DOI：10.1007/s10593-016-1832-8

  日期：2016.1

  The reduction of activated 5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones leading to a mixture of the respective indolyl pyrrolidines and their borane complexes, as well as several other transformations indicate that the electrophilicity of carbonyl group in 5-indolylpyrrolidin-2-ones is significantly decreased.

  活化的5-（吲哚-3-基）吡咯烷丁-2-酮的还原导致各自的吲哚基吡咯烷及其硼烷络合物的混合物，以及其他一些转化反应表明5-吲哚基吡咯烷丁-中羰基的亲电子性2位明显减少。