ethyl 2-amino-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-methylselenazole-5-carboxylate；1-(2-amino-4-methyl-1,3-selenium-5-yl)formic acid ethyl ester；2-amino-4-methyl-selenazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Amino-4-methyl-selenazol-5-carbonsaeure-aethylester
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 233.129
• InChiKey: SVYPWGFCQDWXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate 在 三溴化硼 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-hydroxy-1-(2-amino-4-methyl-1,3-selenazol-5-yl)-aceticacidasawhitesolidMethyl-1,1-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅱ结构的化合物，式中R为式中R1为H，OH或者卤素。R2为或者其中n1＝0～10，n2＝0～10，n3＝0～10；Ar为芳基、亚芳基或取代基R99取代的芳基、取代基R99取代的亚芳基，R3、R4、R5、R6中至少含有一个硒或者硫原子，其余是碳或者氮原子。R3、R4、R5、R6之间连接方式为单键或双键。对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。

  公开号：

  CN105924470B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 β-环糊精 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-amino-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅱ结构的化合物，式中R为式中R1为H，OH或者卤素。R2为或者其中n1＝0～10，n2＝0～10，n3＝0～10；Ar为芳基、亚芳基或取代基R99取代的芳基、取代基R99取代的亚芳基，R3、R4、R5、R6中至少含有一个硒或者硫原子，其余是碳或者氮原子。R3、R4、R5、R6之间连接方式为单键或双键。对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。

  公开号：

  CN105924470B

文献信息

• Xanthan Sulfuric Acid: An Efficient Bio-Supported and Recyclable Solid Acid Catalyst for the Synthesis of 2-minothiazole-5-carboxylates and 2-aminoselenazole-5-carboxylates
  作者：Bowroju S. Kuarm、Janganati V. Madhav、Bhargavi Rajitha

  DOI：10.2174/157017811797249443

  日期：2011.10.1

  An efficient method has been developed for the synthesis of 2-amino thiazole and selenazole-5-carboxylates from β-ketoesters, thiourea or seleno urea and N-bromo succinamide by using Xanthan sulfuric acid as a solid acid catalyst. The reaction work-up is very simple and the catalyst can be easily separated from the reaction mixture and reused several times in subsequent reactions.

  通过使用黄原酸硫酸作为固体酸催化剂，已经开发出一种有效的方法，可从β-酮酸酯，硫脲或硒脲和N-溴琥珀酰胺合成2-氨基噻唑和5硒代硒唑-5羧酸酯。反应后处理非常简单，催化剂可以轻松地从反应混合物中分离出来，并在随后的反应中重复使用几次。
• Aqueous-Phase One-Pot Synthesis of 2-Aminothiazole- or 2-Aminoselenazole-5-carboxylates from β-Keto Esters, Thiourea or Selenourea, and <i>N</i>-Bromo-succinimide under Supramolecular Catalysis
  作者：Kakulapati Rao、Mendu Narender、Majjigapu Somi Reddy、Vydyula Kumar、Boga Srinivas、Regati Sridhar、Yadavalli Nageswar

  DOI：10.1055/s-2007-990849

  日期：2007.11

  2-Amino-4-alkyl- and 2-amino-4-arylthiazole-5-carboxylates and their selenazole analogues were synthesized by α-halogenation of β-keto esters with N-bromosuccinimide, followed by cyclization with thiourea or selenourea, respectively, in the presence of β-cyclodextrin in water at 50 °C.

  2-氨基-4-烷基-和2-氨基-4-芳基噻唑-5-羧酸盐及其硒唑类似物是通过用N-溴代琥珀酰亚胺对β-酮酯进行α-卤化合成的，然后分别用硫脲或硒脲环化，在 50 °C 的水中存在 β-环糊精。
• Supramolecular Synthesis of Selenazoles Using Selenourea in Water in the Presence of β-Cyclodextrin under Atmospheric Pressure
  作者：M. Narender、M. Somi Reddy、V. Pavan Kumar、V. Prakash Reddy、Y. V. D. Nageswar、K. Rama Rao

  DOI：10.1021/jo062421q

  日期：2007.3.1

  Selenazoles were synthesized from α-bromo ketones and selenourea in the presence of β-cyclodextrin in water at 50 °C under atmospheric pressure.

  在大气压下于50°C的水中在水中存在β-环糊精的情况下，由α-溴代酮和硒亚硒酸酯合成硒唑。
• A Convenient Synthesis of 2-Amino-1,3- selenazoles Using Ionic Liquid and Microwave Irradiation
  作者：Mohanbabu Maradolla、G. V. P. Chandramouli

  DOI：10.1080/10426507.2010.527557

  日期：2011.8.1
• The Reaction of Ketones with Iodine and Selenourea¹
  作者：L. Carroll King、R. J. Hlavacek

  DOI：10.1021/ja01148a529

  日期：1951.4