1-(2-bromo-4-chlorophenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)propan-1-one
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: FMCSRCFAKLXCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)propan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 C₂₀H₁₉BrClNO₂
  参考文献：
  名称：

  钯催化吲哚不对称脱芳构化合成二氢吲哚和二氢吲哚环系统**

  摘要：

  为了有效构建具有 C2-季立体中心的二氢吲哚结构，开发了一种钯催化的 2,3-二取代吲哚与内部炔烃的分子间不对称螺环化。实现了立体特异性氮杂-半频哪醇重排，以提供具有 C3-季立体中心的各种吲哚产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202116024
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₀BrClO 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化吲哚不对称脱芳构化合成二氢吲哚和二氢吲哚环系统**

  摘要：

  为了有效构建具有 C2-季立体中心的二氢吲哚结构，开发了一种钯催化的 2,3-二取代吲哚与内部炔烃的分子间不对称螺环化。实现了立体特异性氮杂-半频哪醇重排，以提供具有 C3-季立体中心的各种吲哚产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202116024

文献信息

• CRYSTAL FORMS OF OXYPYRIDINE AMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210122714A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present invention relates to crystal forms of an oxypyridine amide derivative and a preparation method therefor. In particular, the present invention relates to crystal forms A, B, C, D, E and F of a compound represented by formula (I) and a preparation method therefor. The crystal forms of the compound represented by formula (I) as described in the present invention have good crystal form stability and may be better for clinical use.

  本发明涉及一种羟基吡啶酰胺衍生物的晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及一种由化合物(I)表示的晶型A、B、C、D、E和F，以及其制备方法。本发明所述的化合物(I)的晶型具有良好的晶型稳定性，可能更适合临床使用。
• FXIa抑制剂化合物或其盐的医药用途
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112675173B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明属于药物技术领域，提供了一种的FXIa抑制剂化合物或其盐的医药用途，具体涉及其在制备预防和/或治疗动脉和静脉血栓药物中的用途。
• FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co. Ltd

  公开号：EP4036087A1

  公开（公告）日：2022-08-03

  Provided in the present invention is a series of selective Factor XIa (FXIa) inhibitors, relating to the technical field of chemical drugs. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and a use of said compounds in drugs for the treatment of diseases such as thromboembolism.

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。
• Oxazole derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0092239A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel oxazole derivatives of the formula wherein R1 is hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, R2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or a straight, branched or cyclic alkylthio of 1 to 3 carbon atoms, and n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are synthesized through several routes. The derivatives have hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity increasing activities and are of value as antidiabetic drugs.

  式中的新型噁唑衍生物 其中 R1 为氢或 1 至 6 个碳原子的直链、支链或环状烷基，R2 为氢、卤素、三氟甲基或 1 至 3 个碳原子的直链、支链或环状烷硫基，n 为 1 或 2 或其药学上可接受的盐或酯，这些衍生物是通过多种途径合成的。这些衍生物具有降血糖、改善葡萄糖耐量和提高胰岛素敏感性的活性，具有抗糖尿病药物的价值。
• Oxopicolinamide derivative, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10633375B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to an oxopicolinamide derivative, a preparation method therefor and the pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to an oxopicolinamide derivative as shown in the general formula (AI), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the derivative, and to the use thereof as a therapeutic agent, in particular as an inhibitor of blood coagulation factor XIa (Factor XIa, FXIa for short) and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases such as thromboembolism, wherein the definition of each substituent in the general formula (AI) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法及其药物用途。特别是，本发明涉及通式（AI）所示的一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物，并涉及其作为治疗剂的用途，特别是作为血液凝固因子 XIa（Factor XIa，简称 FXIa）的抑制剂，以及其在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式（AI）中各取代基的定义与说明中的定义相同。